慢性乙肝患者外周血單個核細胞FOXP3 mRNA表達的初步分析.pdf

1、乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）慢性感染是非常嚴重的人類健康問題，對HBV感染慢性化發(fā)生機制的研究是尋找新的有效的治療方法的基礎(chǔ)。幾十年來世界各國的科學家就此進行了大量的研究，發(fā)現(xiàn)特異性免疫功能低下是HBV感染慢性化的關(guān)鍵，但是未能闡明免疫功能低下發(fā)生的機制。目前認為維持機體免疫耐受的主要機制是中樞耐受和外周耐受，在外周耐受中調(diào)節(jié)性T細胞（Treg細胞）具有非常重要的作用，已成為當前免疫學研究的熱點。國內(nèi)外多項

2、研究結(jié)果顯示調(diào)節(jié)性T細胞與慢性HBV感染者特異性免疫反應(yīng)低下有一定的關(guān)聯(lián)。
　　國外多個研究小組已證明FOXP3（稱叉頭狀/翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子）在Treg細胞上特異性表達，且對Treg細胞的發(fā)育和功能是必需的。這極大地促進了在分子水平上對Treg細胞的認識，但當前對于FOXP3是如何調(diào)控Treg細胞的發(fā)育及其通過何種下游靶基因發(fā)生作用的機制仍知之甚少。闡明這些問題，對尋找以調(diào)節(jié)性T細胞為靶點的新的治療自身免疫性疾病、腫瘤和包括慢性乙

3、型病毒性肝炎在內(nèi)的慢性感染性疾病具有重要意義。
　　本實驗研究目的是分析慢性乙肝患者外周血單個核細胞（PBMC）中FOXP3mRNA的表達，比較乙肝患者與健康人PBMC中FOXP3mRNA表達水平差異，初步闡明其在HBV慢性感染免疫機制中的作用，為臨床觀察慢性乙型肝炎患者免疫功能提供一個潛在指標，并為深入研究HBV慢性感染與FOXP3表達之間的關(guān)系奠定基礎(chǔ)。
　　方法：利用實時熒光定量RT-PCR的方法檢測25例慢性乙肝患者