“彗星”分析法檢測腫瘤放射敏感性的實驗研究.pdf

1、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文“彗星”分析法檢測腫瘤放射敏感性的實驗研究姓名：雷明芳申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：楊偉志王綠化20090501北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院碩上研究生學(xué)位論文中文摘要第二部分：輻射誘導(dǎo)的人鼻咽癌細胞和腦膠質(zhì)瘤細胞DNA損傷及修復(fù)目的研究和探討輻射誘導(dǎo)的人鼻咽癌細胞(CNE1)和腦膠質(zhì)瘤細胞(BT325)DNA損傷及修復(fù)與放射敏感性的關(guān)系。材料與方法采用人鼻咽高分化鱗狀上皮癌細胞和腦膠質(zhì)瘤細胞作為實驗對

2、象。采用堿性“Comet“分析法，檢測不同細胞的放射敏感性差異及放射損傷修復(fù)能力。以尾力矩(TailMoment，TM)作為細胞DNA損傷的定量評價指標，檢測細胞照射后的初始DNA損傷(DNA單鏈斷裂)和損傷后的修復(fù)能力及DNA損傷半修復(fù)時間。同時用經(jīng)典的細胞克隆形成方法繪制細胞放射存活曲線，作為評價放射敏感性的參照，并對“Comet“分析法和克隆形成方法所測結(jié)果進行比較。結(jié)果①CNE1和BT325細胞DNA單鏈斷裂：兩種細胞對照組的T

3、M值均很小，無顯著性差異(P001)。隨著照射劑量增加，在相同實驗條件下，CNE1細胞的初始損傷大于BT325細胞，差異有顯著性(P001)，表明CNE1細胞的放射敏感性高于BT325細胞。②輻射誘導(dǎo)的CNE1和BT325細胞DNA損傷修復(fù)：“Comet“分析法檢澳]BT325細胞DNA損傷的半修復(fù)時間為111min，明顯小于CNE1細胞的半修復(fù)時間418min，提示BT325細胞對DNA放射損傷的修復(fù)能力大于CNE1細胞。③CNE1和

4、BT325細胞放射敏感性：CNE1和BT325細胞的D。值、SF。分別為123vs06和136VS074，表明CNE一1細胞的放射敏感性高于BT325細胞。CNE一1和BT325細胞的Dq值分別為176和221，表明BT325細胞的亞致死損傷修復(fù)能力大于CNE1細胞。結(jié)論研究結(jié)果顯示在相同劑量照射后CNE一1細胞的初始ONA損傷水平明顯大于BT325細胞；隨著照射后時間的推移，兩種細胞對DNA放射損傷的修復(fù)能力也明顯不同，BT325細胞