重組人血管抑素對堿燒傷角膜新生血管作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、廣西醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文重組人血管抑素對堿燒傷角膜新生血管作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：曾靜申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：病理學(xué)及病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：羅殿中20090601重組人血管抑素對堿燒傷角膜新生血管作用的實(shí)驗(yàn)研究博十學(xué)位論文3、105只SD大鼠隨機(jī)取5只作正常對照(不作任何處理，取角膜作正常對照)，其余100只制作左眼堿燒傷CNV模型，隨機(jī)分為4組(每組25只)：實(shí)驗(yàn)對照組、地塞米松組、K1組、K2組，分別點(diǎn)生理鹽水、01％地塞米松眼液和10u

2、∥ml、20u∥m1的K13滴眼液；于堿燒傷后1、3、7、14、21天每組隨機(jī)取5只大鼠，測量CNV長度，計(jì)算CNV面積，分析K13眼液對CNV的作用。隨后處死大鼠，取角膜備組織病理學(xué)檢查、電鏡檢查、免疫組化和ELISA檢測。。3、角膜切片HE染色，觀察角膜組織學(xué)變化，各組堿燒傷后不同時(shí)間炎癥細(xì)胞計(jì)數(shù)，比較各組角膜組織變化及炎癥細(xì)胞浸潤情況。4、電鏡觀察堿燒傷后K13治療組與對照組角膜超微結(jié)構(gòu)改變。5、制作大鼠白細(xì)胞耗竭模型，角膜堿燒傷

3、，觀察白細(xì)胞耗竭后角膜炎癥細(xì)胞浸潤及CNV生長情況，分析白細(xì)胞在堿燒傷角膜炎癥反應(yīng)及CNV形成中的作用及K13對堿燒傷角膜CNV及炎癥細(xì)胞浸潤的作用。6、免疫組化檢測4組堿燒傷后不同時(shí)間角膜VEGF表達(dá)，病理圖像分析儀測量平均光密度值(opticaldensity，OD)。CD34標(biāo)記新生血管，檢測各組角膜新生血管密度(microvesseldensity，MVD)。分析K13對堿燒傷角膜VEGF表達(dá)及MVD的影響。7、ELISA檢測各

4、組角膜IL1Q表達(dá)，分析K13對堿燒傷角膜IL1Q表達(dá)的影響。結(jié)果1、成功建立堿燒傷CNV模型，大鼠角膜堿燒傷40s，為較理想的時(shí)間。2、堿燒傷后3天對照組出現(xiàn)CNV，堿燒傷后7天生長旺盛，14天達(dá)高峰，布滿角膜，21天略消退，但仍占據(jù)大部分角膜；K13治療組堿燒傷后3天未見明顯CNV，7天僅達(dá)堿燒傷斑邊緣，14天僅少量CNV長至瞳孔區(qū)，21天消退明顯。各時(shí)間點(diǎn)K13治療組CNV面積及MVD均較對照組減少(P005)，表明AS對堿燒傷C