Slit2-Robo1蛋白在直腸癌中的表達(dá)及與微血管密度關(guān)系的研究.pdf

1、目的：研究Slit2/Robo1蛋白在直腸癌組織中的表達(dá)情況及與微血管密度(MVD)的關(guān)系,探討兩者與直腸癌生物學(xué)行為和微血管生成的關(guān)系,期待從分子生物學(xué)水平給直腸癌的靶向治療帶來一定的啟示。
　　方法：選取安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院2009年12月至2010年6月間手術(shù)切除并經(jīng)病理證實的直腸癌標(biāo)本65例作為實驗組,所有病例在術(shù)前均未接受化療或放療,并有完整的病例資料。另取43例相應(yīng)癌旁無腫瘤組織標(biāo)本(距癌腫>5cm)作為對照組。應(yīng)

2、用免疫組織化學(xué)SP法檢測65例直腸癌組織及43例對照組織中Slit2/Robo1蛋白的表達(dá)水平及CD105標(biāo)記的微血管密度(MVD),觀察不同臨床病理學(xué)行為下Slit2/Robo1蛋白的表達(dá)變化及與MVD關(guān)系,運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)方法對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究。
　　結(jié)果：1.直腸癌組織中Slit2/Robo1蛋白陽性表達(dá)率分別為64.6％和78.5%,在對照組織中的陽性表達(dá)率分別為4.7%和7.0%,兩種組織中Slit2/Robo1蛋白的表達(dá)

3、水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。直腸癌組織和對照組織中MVD計數(shù)分別為(42.22±5.67)/mm2,(13.86±1.81)/mm2,兩者存在顯著差異性(t=32.09,P<0.01)。
　　2.Slit2/Robo1蛋白表達(dá)水平與腫瘤大小、浸潤深度、Dukes分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)。統(tǒng)計學(xué)檢驗有顯著性差異。
　　3.Slit2/Robo1蛋白表達(dá)陽性的癌組織MVD計數(shù)明顯大于表達(dá)陰性的癌組織(t=5.67

4、4,P<0.01t=6.103,P<0.01)。
　　4.Slit2與Robo1陽性表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.551,P<0.01)。
　　結(jié)論：1.Slit2/Robo1蛋白在直腸癌組織中表達(dá)及MVD計數(shù)均較對照組織明顯增加,推測Slit2/Robo1組成的信號系統(tǒng)在直腸癌的形成中起著某種重要作用,其機(jī)制可能是在直腸癌微血管生成過程中起著促進(jìn)作用。
　　2.直腸癌組織中Slit2/Robo1蛋白的表達(dá)及MVD計數(shù)與腫

5、瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移等臨床病理特征因素密切相關(guān),表明Slit2-Robo1信號系統(tǒng)及微血管生成在直腸癌的侵襲、轉(zhuǎn)移中起著重要作用。
　　3.Slit2/Robo1蛋白表達(dá)強(qiáng)度的測定及MVD計數(shù)可作為直腸癌進(jìn)展程度及預(yù)后情況的重要指標(biāo)。
　　4.直腸癌中Slit2/Robo1蛋白表達(dá)明顯增加,且以某種方式促進(jìn)腫瘤微血管生成,推測通過抑制Slit2/Robo1組成的信號通路,抑制腫瘤微血管生成,從而在分子生物學(xué)水平為直腸癌抗血管