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文檔簡介
1、該研究通過鐵離子顱內注射的方法建立慢性癲癇模型,用免疫組織化學和RT-PCR方法研究膠質細胞增生和谷氨酸轉運體在癲癇發(fā)病中的作用.用RT-PCR方法檢測雙側海馬和皮質谷氨酸轉運體mRNA表達的時程變化.結果發(fā)現(xiàn),鐵離子組海馬和皮質三種谷氨酸轉運體mRNA的表達與對照組組相比,均呈先高后低的變化趨勢,但在用藥后30d,GLAST降至正常水平,GLT1低于正常,EAAC1則顯著增高.鐵離子+脂質體組與對照組比較,GLAST和GLT1mRNA
2、的表達與鐵離子組相似,但變化的程度較低,EAAC1的改變類似于鐵離子組.研究結論:氯化鐵感覺運動皮質注射可成功誘發(fā)慢性癲癇模型,成功率高達94.2﹪;反應性膠質細胞增生是慢性自發(fā)性癲癇的病理學基礎,它不單純是神經元脫失后的代償性反應,也可能影響神經元的可塑性;抑制膠質細胞增生可能會影響癲癇的發(fā)生;GLAST和GLT1功能的下調與癲癇形成有關,而EAAC1功能增強可能是一種反應性變化;膠質細胞增生可能通過谷氨酸轉運體功能的改變影響癲癇的發(fā)
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