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文檔簡介
1、目的:探討建立同種異體大鼠骨髓及肝聯(lián)合移植動物模型的方法,初步研究提高大鼠肝移植模型的穩(wěn)定性和動物存活率的方法及可行性。 方法:將SD大鼠(♂)、Wistar大鼠(♀)分成三組:I組大鼠Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植;Ⅱ組Wistar大鼠(♀)TBI(11Gy),4小時后輸入SD大鼠(♂).BMC(8×10<'7>),28天后Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植;Ⅲ組Wistar大鼠(♀
2、)TBI(7Gy),4小時后輸入SD大鼠(♂)BMC(8×10<'7>),2天后CTX(50 mg/kg)腹腔注射,28天后Kamada“二袖套法”行SD→Wistar大鼠肝移植。分別于BMT后10,20天通過PCR方法檢測Ⅱ組和Ⅲ組Wistar大鼠體內(nèi)的SD大鼠源性Y染色體特異性片段,并比較三組大鼠肝移植術(shù)后1周生存率、生存狀況及生存時間。 結(jié)果:Ⅱ組和Ⅲ組大鼠外周血均檢測出SD大鼠源性嵌合體。DTH檢查顯示對SD大鼠產(chǎn)生免疫
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