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1、目的:觀察燙傷對(duì)腸傳輸速率及腸神經(jīng)系統(tǒng)中氮能神經(jīng)與CO能神經(jīng)的影響,分析血紅素氧合酶-2(Hemeoxygenase-2,HO-2)、神經(jīng)型一氧化氮合酶(neuronal Nitric Oxide Synthase,nNOS)、Caial間質(zhì)細(xì)胞(Interstitial cells ofcajal,ICC)在燙傷早期大鼠結(jié)腸中表達(dá)的變化,并探討燒(燙)傷并發(fā)胃腸運(yùn)動(dòng)障礙的腸神經(jīng)機(jī)制. 方法:①大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組和燙傷組,建立大
2、鼠30﹪TBSAⅢ度燙傷模型,并測(cè)定腸傳輸速率;②用酶組織化學(xué)、免疫組織化學(xué)SABC法觀察結(jié)腸肌間神經(jīng)叢內(nèi)氮能神經(jīng)(nNOS陽性神經(jīng))、ICC和CO能神經(jīng)(HO-2陽性神經(jīng))的組織學(xué)改變,并對(duì)大鼠結(jié)腸肌間神經(jīng)叢內(nèi)NOS陽性神經(jīng)元、神經(jīng)節(jié)、ICC和HO-2陽性神經(jīng)元、神經(jīng)節(jié)的密度進(jìn)行了測(cè)定;⑧利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-timequantitative RT-PCR)方法、Western-blot法檢測(cè)燙傷早期大鼠結(jié)腸中HO-2、n
3、NOS表達(dá)水平的變化. 結(jié)果:①燙傷組大鼠腸傳輸速率明顯延遲(P<0.01);②燙傷組大鼠結(jié)腸肌間神經(jīng)叢內(nèi)NOS陽性神經(jīng)元及ICC數(shù)量均減少(P<0.01),同時(shí)伴有神經(jīng)纖維部分?jǐn)嗔?未能形成完整的神經(jīng)纖維網(wǎng).HO-2陽性神經(jīng)元在兩組大鼠結(jié)腸組織中均有表達(dá),燙傷組大鼠結(jié)腸肌間神經(jīng)叢HO-2陽性神經(jīng)元的密度,明顯低于對(duì)照組(P<0.01);③nNOS mRNA和HO-2 mRNA在燙傷早期大鼠結(jié)腸組織中表達(dá)較正常大鼠減少(P值分別
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