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文檔簡介
1、本研究通過建立大鼠肝細胞的銅脅迫模型,旨在討論不同劑量的銅對大鼠肝細胞活性、自由基代謝及細胞膜電位的影響。以硫酸銅為實驗銅源,6個不同銅濃度(以Cu2+計):800μg/mL、400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL、0μg/mL,分別加入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)BRL-3A細胞24 h和48 h后,測定不同銅濃度、不同處理時間后細胞自由基產(chǎn)生、抗氧化酶活性及細胞膜電位變化。結(jié)果表明,處理濃度低于400μg/mL時,細
2、胞增殖活性差異不顯著(P>0.05),處理濃度為400μg/mL與800μg/mL時,細胞活性下降(P<0.05);處理濃度低于400μg/mL時,銅濃度與細胞內(nèi)T-SOD、GSH-Px、CP、CAT活性呈正相關(guān),與MDA、NO含量呈負相關(guān),濃度達400μg/mL及以上濃度時,結(jié)果相反。隨著銅離子濃度的增加,細胞膜電位下降(P<0.05)。
以上結(jié)果表明:適量的銅含量對細胞內(nèi)的抗氧化酶活性具有促進作用,但高銅可能促使細胞活性下
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