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1、 目的:以骨髓細(xì)胞為模型,采用小鼠體外細(xì)胞培養(yǎng)和體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)兩種方法,觀察葡多酚(GPC)對(duì)正常骨髓細(xì)胞和受損傷骨髓細(xì)胞增殖活性的影響作用?! 》椒ǎ?.將體外培養(yǎng)的給予不同劑量GPC的小鼠骨髓細(xì)胞用H2O2進(jìn)行損傷,用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖活性,用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組細(xì)胞Bax的表達(dá)。將體外培養(yǎng)的給予不同劑量GPC的小鼠骨髓細(xì)胞用60Coγ射線進(jìn)行損傷,用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖活性?! ?.將經(jīng)口灌胃給予不同劑量GPC的小
2、鼠用60Coγ射線進(jìn)行全身性亞急性照射,取骨髓細(xì)胞用MTT法檢測(cè)各組增殖活性,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞周期和凋亡率,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)各組細(xì)胞Bcl-2和Bax的表達(dá)?! 〗Y(jié)論:1.GPC對(duì)正常骨髓細(xì)胞的增殖活性有明顯的促進(jìn)作用。 2.GPC對(duì)H2O2引發(fā)的骨髓細(xì)胞氧化損傷有一定防護(hù)作用?! ?.GPC對(duì)60Coγ射線引發(fā)的骨髓細(xì)胞輻射損傷有一定防護(hù)作用?! ?.GPC可有效抑制輻射損傷引發(fā)的骨髓細(xì)胞Bcl-2和Bax異常
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