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文檔簡介
1、研究目的:
建立腎盂內(nèi)高壓導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥的動物模型,研究并分析相關(guān)感染檢測指標(biāo),探討MPCNL腎盂內(nèi)高壓及持續(xù)時間的相對安全范圍,并尋找MPCNL術(shù)后感染的早期預(yù)警指標(biāo)。
研究方法:
將40只家兔按隨機區(qū)組設(shè)計分為A、B、C、D四組,每組10只;各組腎盂內(nèi)壓力分別恒定在0cmH2O(對照組A)、20cmH2O(實驗組B)、40cmH2O(實驗組C)、60 cmH2O(實驗組D)。建立頸外靜脈采血通道及家兔M
2、PCNL模型,各組腎盂內(nèi)壓力恒定后于腎盂內(nèi)注射5mg/kg標(biāo)準(zhǔn)大腸埃希菌株,濃度為1×108cfu/ml,注射完畢后并開始計時。于灌注0s(T0)、60s(T1)、120s(T2)、180s(T3)、240s(T4)各時間點通過采血通道各采血0.5 mL,ELISA法測定血清內(nèi)毒素水平。并于術(shù)前及術(shù)后2h、4h、6h、12h檢測血清降鈣素原(PCT)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)及肌酐(Cr)水平。分析對照組及各實
3、驗組術(shù)后12h及術(shù)后24h死亡率。實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,組內(nèi)比較進(jìn)行T檢驗,組間比較采用單因素方差分析。
研究結(jié)果:
1、動物模型中,A、B組各時間點血清內(nèi)毒素差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);C組中,各時間點血清內(nèi)毒素差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中組內(nèi)多重比較顯示: T1、T2、T3、T4較T0內(nèi)毒素明顯升高(P<0.01); T2、T3、T4組較T1組內(nèi)毒素升高(P<0.05); T3、T4組較T2組內(nèi)
4、毒素升高(P<0.05);D組中,組內(nèi)多重比較顯示:T1、T2、T3、T4較T0內(nèi)毒素明顯升高(P<0.01);T2、T3、T4組較T1組內(nèi)毒素升高(P<0.05); T2、T3、T4組兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。TO時間組組內(nèi)多重比較(A、B、C、D)顯示:D組血清內(nèi)毒素水平較與A、B、C組升高(P<0.05); T1、T2、T3、T4各時間組中,組內(nèi)多重比較顯示:A、B兩壓力組血清內(nèi)毒素水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.0
5、5);C、D組較A組內(nèi)毒素水平明顯升高(P<0.05);C、D組較B組內(nèi)毒素水平明顯升高(P<0.05);C、D兩壓力組血清內(nèi)毒素水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);
2、PCT除A、B兩組外,C、D兩組術(shù)后4小時呈急階梯型逐漸增高;TNF-a除對照組外,各實驗組術(shù)后2小時呈急劇性增高后逐步回落;各組CRP在術(shù)后12h明顯升高,但各組組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;血肌酐D組術(shù)后6h出現(xiàn)急性腎損傷、術(shù)后12h逐漸加重,其余各組均未
6、出現(xiàn)。
3、術(shù)后12h自然死亡率:A組為20%(2/10),B組為10%(1/10),C組為30%(3/10),D組為40%(4/10);術(shù)后24h自然死亡率:A組為20%(2/10),B組為30%(3/10),C組為50%(5/10),D組為70%(7/10)。
研究結(jié)論:
1、腎盂內(nèi)注入5ml/kg、濃度為1×108cfu/ml的標(biāo)準(zhǔn)大腸桿菌時,通過不同的灌注壓能夠得到一個相對穩(wěn)定的腎盂內(nèi)高壓致急性反流
7、性內(nèi)毒素血癥動物模型,可以用于模擬臨床MPCNL術(shù)后感染的的病變過程。
2、當(dāng)腎盂內(nèi)壓力≥40cmH2O、灌注時間≥60s時,容易形成腎盂反流性內(nèi)毒素血癥;且腎盂內(nèi)高壓比長時間灌注更容易形成內(nèi)毒素血癥。
3、PCT對臨床MPCNL術(shù)后嚴(yán)重感染的預(yù)測提示有重要意義,TNF-α對MPCNL術(shù)后感染早期診斷有一定限制,而CRP對感染早期診斷無明顯意義;當(dāng)腎盂內(nèi)壓力越大,術(shù)后時間越長,血肌酐水平越高,急性腎損傷的趨勢越大。<
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