銀杏葉提取物誘導(dǎo)U251膠質(zhì)瘤細胞的凋亡及其機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究銀杏葉提取物對U251膠質(zhì)瘤細胞的影響及機制.
　　 方法：使用不同濃度(60、100、150、200、250mg/L)的銀杏葉提取物干預(yù)U251膠質(zhì)瘤細胞后，CCK8檢測12、24、48h的u251膠質(zhì)瘤的增殖狀況，Hoechst33342試劑檢測膠質(zhì)瘤凋亡形態(tài)與用流式雙染法來檢測銀杏葉提取物對U251細胞的影響以及免疫組化測Bcl-2表達情況。用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理，組間比較采用方差分析。

2、　　 結(jié)果：1.CCK8檢測法顯示銀杏葉提取物(100、150、200、250mg/L)作用12、24、48小時均可抑制U251細胞的增殖，藥物濃度升高及時間延長對u251膠質(zhì)瘤細胞的抑制率也升高，相比對照組差異均具有統(tǒng)計義意(P＜0.01)，除去60mg/L組各組間的差異比較也有統(tǒng)計義意(P＜0.05)，然而60mg/L銀杏葉提取物作用12、24、48h對U251細胞的增殖無明顯影響并且相比對照組沒有統(tǒng)計義意(P＜005)；2.銀杏

3、葉提取物處理組均可見熒光染色的膠質(zhì)瘤細胞核的強染色熒光細胞團和細胞核破裂典型的熒光下細胞凋亡的特征，并且隨著干預(yù)藥物濃度的增加，膠質(zhì)瘤細胞的凋亡形態(tài)改變越加顯著，而陰性的對照與溶媒組細胞大小均勻且為淡藍的微弱熒光顯像；3.銀杏葉提取物100、150、200、250mg/L凋亡率與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)義意(P＜001)。呈現(xiàn)一定的劑量一依賴的關(guān)系60mg/L作用后沒有影響。4.不同濃度銀杏葉提取物作用24h后，經(jīng)SP法染色并顯微鏡觀察，

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