TrkB介導(dǎo)的失巢凋亡抑制與卵巢癌的轉(zhuǎn)移和耐藥.pdf_第1頁(yè)
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1、失巢凋亡(anoikis)是由于細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)和其它細(xì)胞失去接觸而誘導(dǎo)的一種程序化死亡形式,發(fā)生在腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的起始階段,是抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的人體重要防御機(jī)制之一。PI3K/AKT信號(hào)通路參與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展,在腫瘤細(xì)胞中PI3K/AKT信號(hào)通路通常異常激活。該信號(hào)通路激活后通過(guò)調(diào)控凋亡的線粒體途徑,介導(dǎo)凋亡/失巢凋亡抑制,使腫瘤細(xì)胞逃避凋亡從而賦予腫瘤細(xì)胞化療耐藥和高轉(zhuǎn)移。酪氨酸激酶受體B(tyrosinekinaserecept

2、or,TrkB)是原癌基因Trk-編碼神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)酪氨酸激酶受體(neurotrophictyrosinekinasereceptor,NTKR)的家族成員之一,其配體是腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)。TrkB可通過(guò)激活PI3K/AKT信號(hào)通路抑制上皮細(xì)胞失巢凋亡和誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)移,在神經(jīng)母細(xì)胞瘤、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和骨髓瘤等高侵襲腫瘤中過(guò)度表達(dá)。 研究表明:轉(zhuǎn)移

3、癌細(xì)胞的化療耐受性增強(qiáng),故高轉(zhuǎn)移和化療耐藥有可能受控于相同的分子調(diào)控機(jī)制,失巢凋亡在這一過(guò)程中可能發(fā)揮重要的作用,抗失巢凋亡抑制可能是腫瘤治療的最新策略。高轉(zhuǎn)移和化療耐藥是卵巢癌的主要特征,但是迄今為止,TrkB在卵巢癌的失巢凋亡抑制及其與卵巢癌高轉(zhuǎn)移和化療耐藥的關(guān)系尚未見(jiàn)報(bào)道。在本研究中,以卵巢癌的失巢凋亡抑制為切入點(diǎn),通過(guò)細(xì)胞貼壁培養(yǎng)模擬癌細(xì)胞在原發(fā)灶的生存狀態(tài);通過(guò)立體培養(yǎng)篩選出獲得失巢凋亡抑制表型的癌細(xì)胞以模擬卵巢癌病人體內(nèi)脫離

4、原發(fā)灶發(fā)生轉(zhuǎn)移,并存活于腹水中的多細(xì)胞團(tuán)簇的生存狀態(tài);將多細(xì)胞團(tuán)簇經(jīng)胰酶消化后再次貼壁培養(yǎng),模擬體內(nèi)發(fā)生失巢凋亡抑制并生成轉(zhuǎn)移灶的癌細(xì)胞的生存狀態(tài);研究TrkB是否介導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞的失巢凋亡抑制及其信號(hào)調(diào)控機(jī)制。本文分以下三個(gè)步驟進(jìn)行研究: 1.檢測(cè)TrkB在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及其意義。研究結(jié)果提示:卵巢上皮性癌中存在TrkB及高親和力配體BDNF的過(guò)度表達(dá);卵巢癌細(xì)胞獲得失巢凋亡抑制時(shí),全長(zhǎng)TrkB在其前體蛋白高表達(dá)的基礎(chǔ)上表

5、達(dá)明顯增加。 2.分析卵巢癌中TrkB過(guò)度表達(dá)與PI3K/AKT信號(hào)通路激活及其失巢凋亡抑制的關(guān)系。研究結(jié)果提示:卵巢癌中TrkB過(guò)度表達(dá)能激活PI3K/AKT信號(hào)通路并誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞的失巢凋亡抑制。 3.探討TrkB誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞失巢凋亡抑制的信號(hào)調(diào)控機(jī)制及其與卵巢癌高轉(zhuǎn)移和化療耐藥的關(guān)系。研究結(jié)果提示:TrkB過(guò)度表達(dá)激活PI3K/AKT信號(hào)通路,后者通過(guò)對(duì)Bcl-2家族蛋白表達(dá)及功能調(diào)控誘導(dǎo)卵巢癌的失巢凋亡抑制,使

6、其獲得高轉(zhuǎn)移和化療耐藥的特性。 本研究結(jié)論:在卵巢癌細(xì)胞中,酪氨酸激酶受體B在卵巢癌細(xì)胞中過(guò)度表達(dá),并能激活PI3K/AKT信號(hào)通路,繼而該信號(hào)通路通過(guò)調(diào)控Bcl-2家族蛋白的表達(dá)及功能誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞失巢凋亡抑制,最終賦予卵巢癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移和化療耐藥。 第一部分:酪氨酸激酶受體B在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及其意義 目的:檢測(cè)失巢凋亡抑制因子酪氨酸激酶受體B(TrkB)在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及其意義。 方法:RT

7、-PCR和real-timePCR、免疫組化、westernblot方法檢測(cè)卵巢上皮性癌組織(包括相應(yīng)的大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶和腹水中的癌細(xì)胞團(tuán)簇)中TrkB及其配體-腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)的表達(dá);卵巢癌細(xì)胞系OVCAR-3細(xì)胞貼壁培養(yǎng)、立體培養(yǎng)以及細(xì)胞立體培養(yǎng)得到的多細(xì)胞團(tuán)簇經(jīng)胰酶消化成單細(xì)胞后再次貼壁培養(yǎng)細(xì)胞TrkB的表達(dá)差異。 結(jié)果:RT-PCR結(jié)果顯示,TrkB及BDNFmRNA高表達(dá)于卵巢上皮性癌組織中,尤其高表達(dá)于大網(wǎng)

8、膜轉(zhuǎn)移灶和腹水中的癌細(xì)胞團(tuán)簇中。大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶和腹水中的癌細(xì)胞團(tuán)簇中的TrkB及BDNFmRNA相對(duì)表達(dá)量分別為31.43±1.41%和97.56±1.50%,28.20±0.72%和73.51±0.51%,與相應(yīng)的原發(fā)灶(18.06±1.09%和39.66±0.59%)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);TrkB及BDNFmRNA在卵巢癌與卵巢交界性腫瘤中的相對(duì)表達(dá)量分別為11.71±2.12%和21.17±0.76%(卵巢癌),4

9、.59±0.40%和12.60±0.88%(卵巢交界性腫瘤),兩者在卵巢癌組織中表達(dá)明顯增加(P<0.001)。與貼壁培養(yǎng)細(xì)胞比較,TrkBmRNA高表達(dá)于OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇中,兩組數(shù)值分別23.51±0.51%,35.29±0.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);BDNFmRNA的表達(dá)則正相反,兩組數(shù)值分別41.42±0.58%,32.23±0.70%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。并進(jìn)一步行real-timePC

10、R檢測(cè),結(jié)果與RT-RCR的相一致。免疫組化結(jié)果顯示,全長(zhǎng)TrkB的前體蛋白(未發(fā)生糖基化的受體形式,表達(dá)于細(xì)胞漿)廣泛地高表達(dá)于卵巢上皮性癌組織中;全長(zhǎng)TrkB(發(fā)生糖基化的完整受體形式,145000,表達(dá)于細(xì)胞膜)高表達(dá)于腹水中的癌細(xì)胞團(tuán)簇和低分化卵巢癌組織中。Westernblot結(jié)果顯示,TrkB的前體蛋白(大約115000),廣泛地高表達(dá)于上述三種不同培養(yǎng)方式的OVCAR-3細(xì)胞中;與貼壁培養(yǎng)細(xì)胞比較,OVCAR-3細(xì)胞立體培

11、養(yǎng)全長(zhǎng)TrkB明顯高表達(dá)(P<0.001)。 結(jié)論:卵巢上皮性癌中存在TrkB及B=DNF的過(guò)度表達(dá),并且全長(zhǎng)TrkB和BDNF在轉(zhuǎn)移癌、低分化癌中表達(dá)增加。這提示,卵巢上皮性癌腫可能存在TrkB/BDNFI的自分泌環(huán)路,TrkB可能是介導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞失巢凋亡抑制的因子。 第二部分:酪氨酸激酶受體B過(guò)度表達(dá)與卵巢癌細(xì)胞PI3K/AKT信號(hào)通路激活及其失巢凋亡抑制的關(guān)系 目的:分析酪氨酸激酶受體B過(guò)度表達(dá)與卵巢癌細(xì)胞

12、PI3K/AKT信號(hào)通路激活及其失巢凋亡抑制的關(guān)系 方法:Westernblot、siRNA干擾技術(shù)檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞系OVCAR-3細(xì)胞不同培養(yǎng)方式以及TrkB干擾前后PI3K/AKT信號(hào)通路活性的差異以及TrkB干擾后細(xì)胞失巢凋亡的情況。 結(jié)果:OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇(細(xì)胞立體培養(yǎng))全長(zhǎng)TrkB表達(dá)最多,PI3K/AKT信號(hào)通路活性最強(qiáng),其次是OVCAR-3細(xì)胞立體培養(yǎng)得到的多細(xì)胞團(tuán)簇經(jīng)消化成單細(xì)胞后再貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,O

13、VCAR-3貼壁培養(yǎng)細(xì)胞全長(zhǎng)TrkB的表達(dá)最少,PI3K/AKT信號(hào)通路活性也最弱(P<0.001),TrkB干擾后OVCAR-3細(xì)胞PI3K/AKT信號(hào)通路活性被抑制(P<0.001),OVCAR-3細(xì)胞失巢凋亡增加(P<0.001)。 結(jié)論:TrkB過(guò)度表達(dá)能激活PI3K/AKT信號(hào)通路并誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞的失巢凋亡抑制。 第三部分:酪氨酸激酶受體B誘導(dǎo)的卵巢癌細(xì)胞失巢凋亡抑制的信號(hào)調(diào)控機(jī)制及其與卵巢癌高轉(zhuǎn)移和化療耐藥的

14、關(guān)系 目的:探討酪氨酸激酶受體B介導(dǎo)的卵巢癌細(xì)胞失巢凋亡抑制的信號(hào)調(diào)控機(jī)制。 方法:Westernblot、siRNA干擾技術(shù)、MTT和FACS檢測(cè)OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇、貼壁培養(yǎng)細(xì)胞以及貼壁培養(yǎng)細(xì)胞TrkB干擾聯(lián)合化療藥物作用后Bcl-Xl、Bad的表達(dá)差異;OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇經(jīng)胰酶消化后再貼壁培養(yǎng)細(xì)胞與貼壁培養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)單用化療藥物以及藥物聯(lián)合LY294002處理后對(duì)化療藥物敏感性差異;體內(nèi)、體外細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

15、通過(guò)RNAi技術(shù)沉默TrkB后OVCAR-3細(xì)胞侵襲及轉(zhuǎn)移能力的改變。 結(jié)果:OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇Bcl-Xl、Bad的表達(dá)明顯高于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞(P<0.001),TrkB干擾聯(lián)合化療藥物(紫杉醇、順鉑)作用后OVCAR-3貼壁培養(yǎng)細(xì)胞的Bcl-Xl、Bad的表達(dá)較單用化療藥物明顯減少(P<0.001)。當(dāng)紫杉醇作用后,OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇Bcl-Xl、Bad的表達(dá)高于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞;當(dāng)順鉑作用后得出與上述相反的結(jié)果(P<

16、0.001)。與普通貼壁細(xì)胞相比較,OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇再次貼壁培養(yǎng)細(xì)胞顯示出增強(qiáng)的化療(紫杉醇、順鉑)耐受性(P<0.001),LY294002聯(lián)合紫杉醇在降低了OVCAR-3卵巢癌細(xì)胞的生存率(p<0.01)的同時(shí)增加了細(xì)胞的凋亡(P<0.001)。體體外細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)表明OVCAR-3多細(xì)胞團(tuán)簇的侵襲轉(zhuǎn)移能力較普通貼壁培養(yǎng)細(xì)胞明顯增強(qiáng)(P<0.001);TrkB沉默后OVCAR-3細(xì)胞的侵襲及轉(zhuǎn)移能力受到抑制(P<0.001)。

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