柴黃退熱擦劑調(diào)控酵母致熱模型大鼠腹中膈AVP含量的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過酵母致熱大鼠模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀察柴黃退熱擦劑對模型大鼠腹中膈腦組織中AVP含量調(diào)節(jié)，試圖從分子水平闡釋柴黃退熱擦劑在小兒發(fā)熱治療中的退熱作用，探討發(fā)熱類疾病在發(fā)病機(jī)制及治療方面的新途徑。
　　 方法:按隨機(jī)的方法把70只符合標(biāo)準(zhǔn)的大鼠分為7組，每組10只。分別標(biāo)記為A空白對照組，B發(fā)熱模型組，C小兒退熱貼組，D柴桂退熱沖劑組，E柴黃退熱擦劑低劑量組，F(xiàn)柴黃退熱擦劑中劑量組，G柴黃退熱擦劑高劑量組。A為空白對照組，僅注射1

2、5％的生理鹽水10mL/kg;其余6組均將干酵母用生理鹽水配成15％的混懸液，按10ml/kg的劑量給大鼠皮下注射制造發(fā)熱模型。A、B兩組不進(jìn)行退熱處理。2h后，C小兒退熱貼組大鼠予以小兒退熱貼貼敷（貼敷部位為雙耳、足心、前額、腹部），D柴桂退熱沖劑組大鼠予以小兒柴桂退熱口服液1.8ml/kg灌胃，E、F、G柴黃退熱擦劑低/中/高劑量組大鼠分別予以柴黃退熱擦劑1ml/2ml/4ml/kg外擦（擦涂部位為雙耳、足心、前額、腹部;擦涂方法為

3、橫向均勻擦涂，5min/次）。復(fù)制發(fā)熱模型后，前3小時(shí)內(nèi)，各組大鼠每隔1小時(shí)測肛溫1次，3小時(shí)后，每隔0.5小時(shí)小鼠測肛溫1次，直至5小時(shí)發(fā)熱峰值出現(xiàn)后停止。檢測指標(biāo):(1)300mni平均體溫變化曲線。(2)體溫高峰期（注射酵母后300min時(shí)）的溫差[△T(℃)]。取腹中膈腦組織30mg，加入1mmol/l勺HCL1ml，充分勻漿后倒入離心管中，室溫放置100min，再加入1mmol/L的NaOH1ml，3000r/min離心10m

4、in，取上清液放入-20℃冰箱中保存待測，AVP含量測定按放免試劑盒說明書進(jìn)行，用Pg/mg組織濕重表示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析各組療效，以判斷買驗(yàn)的準(zhǔn)確性和課題的可行性。
　　 結(jié)果:(1)經(jīng)藥物干預(yù)2小時(shí)（造模后5小時(shí)）后，藥物組體溫均較模型組體溫降低(P＜0.05），其中柴黃退熱擦劑高劑量組和小兒柴桂顆粒組大鼠體溫較正常組比較無差異，與柴黃退熱擦劑低劑量組比較降低(P＜0.01);柴黃退熱擦劑低、中劑量組大鼠體溫均較對照組升高(

5、P＜0.05）;(2)酵母致熱模型組大鼠造模5小時(shí)后，同正常對照組比較，其腹中膈AVP含量明顯升高(P＜0.001)，表明酵母致發(fā)熱的造模方法能引發(fā)大鼠腹中膈AVP水平的升高。經(jīng)藥物干預(yù)后，給藥各組大鼠腹中膈AVP水平同模型組對照明顯降低(P＜0.05），表明藥物可導(dǎo)致發(fā)熱模型大鼠腹中膈AVP水平降低。
　　 結(jié)論:柴桂退熱沖劑組退熱效果較好，但也未能達(dá)到理想指標(biāo)。柴黃退熱擦劑低劑量組，柴黃退熱擦劑中劑量組，柴黃退熱擦劑高劑量組