甘藍型油菜BnWRKY28轉錄因子功能分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、油菜是我國重要的經(jīng)濟作物之一,但是在實際生產(chǎn)過程中,往往會遭受到各種生物和非生物脅迫,嚴重影響油菜的產(chǎn)量。
  在長期的進化過程中,植物形成了復雜的信號轉導和基因調控網(wǎng)絡系統(tǒng)來抵御各種逆境脅迫,而轉錄因子在這個過程中起到了十分重要的作用。植物WRKY轉錄因子是重要的轉錄因子家族之一,WRKY蛋白得名于其N-端含有高度保守的氨基酸序列WRKYGQK及其特殊的鋅指結構,它通過特異性識別并結合下游基因啟動子區(qū)的(T)(T)TGAC(C/

2、T)序列(W-box),從而發(fā)揮轉錄激活或抑制下游基因表達的調控作用。近年來有關植物WRKY轉錄因子的功能研究越來越多,其成員也廣泛參與了植物的多種轉錄調控進程,如生長發(fā)育、對生物或非生物的脅迫應答反應以及物質代謝等。有些WRKY轉錄因子也表現(xiàn)出多效性,同時在植物生物進程的多個方面起到調控作用,從而起到協(xié)調植物生長發(fā)育和應對外界環(huán)境之間平衡的作用。
  本研究以甘藍型油菜寧RS-1和Westar為實驗材料,從甘藍型油菜寧RS-1中

3、克隆得到來自Ⅱ-c亞族的Bn WRKY28基因cDNA序列,通過序列分析、誘導表達模式分析、亞細胞定位分析、過表達植株表型分析、激素處理、qRT-PCR、抗逆鑒定、內(nèi)源激素測定等方法初步探討了該BnWRKY28基因的相關生物功能,主要的研究結果如下:
  1 BnWRKY28基因的克隆
  利用同源克隆法克隆到甘藍型油菜中一個Bn WRKY28基因,該基因cDAN序列包括939bp的開放閱讀框,編碼一個含313個氨基酸的多肽

4、,預測分子量為34.973kDa,理論等電點為6.67。利用PlantCARE和PLACE軟件對該基因啟動子區(qū)1kb序列進行預測,得到一系列與生長發(fā)育和脅迫應答相關的順式作用元件,說明Bn WRKY28基因可能參與這些信號通路的調節(jié)。
  2亞細胞定位與轉錄激活活性分析
  將BnWRKY28基因融合GFP信號轉化擬南芥原生質體進行亞細胞定位,顯示BnWRKY28特異性的定位于細胞核中,具備轉錄因子的一般特性。在酵母中進行轉

5、錄激活活性分析,顯示BnWRKY28具有轉錄激活的活性。
  3誘導表達模式分析
  利用qPCR分析BnWRKY28在甘藍型油菜Westar中的表達模式顯示,BnWRKY28受到信號分子水楊酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)以及腐生型真菌核盤菌(Sclerotinia sclerotiorum)誘導都上調表達,暗示BnWRKY28可能參與多種信號通路。
  4油菜遺傳轉化及Bn WRKY28過表達株表型分析
 

6、 利用農(nóng)桿菌介導的遺傳轉化方法轉化油菜下胚軸,通過組織培養(yǎng)得到BnWRKY28過表達轉基因油菜。與對照Westar相比,過表達植株在生長發(fā)育上表現(xiàn)出種子發(fā)芽異常、幼苗下胚軸變短、側根發(fā)育減少而主根增長、植株變矮小、葉型改變以及種子成熟異常等相關表型。
  5 BnWRKY28參與GA路徑調控的分析
  通過施加外源GA能夠部分恢復過表達株的下胚軸變短的表型,對GA合成代謝及信號傳導途徑的的相關基因表達分析顯示,在BnWRKY

7、28過表達株中,GA合成路徑關鍵合成酶基因GA20ox1顯著下調表達,而起鈍化作用的基因GA2ox1/GA2ox2上調表達,受GA負向調控的GA靶基因GID1a、GID1b、SLY1呈上調表達的趨勢,BnWRKY28參與了GA路徑的調控。
  6 BnWRKY28參與生物與非生物脅迫的分析
  對幼苗內(nèi)源激素JA和SA含量測定顯示,過表達株內(nèi)源JA含量顯著下降而SA含量無顯著變化,基因表達分析顯示過表達株中與SA途徑相關的基

8、因呈上調表達的趨勢,而與JA途徑相關的基因呈下調表達趨勢,過表達Bn WRKY28后植株對真菌性病害灰霉病菌的抗性似乎減弱了,說明BnWRKY28很可能參與正調控SA抗病信號途徑而負調控JA抗病信號途徑;此外,對幼苗用PEG-6000模擬干旱處理時,過表達株表現(xiàn)出對PEG-6000耐受性增強,說明BnWRKY28很可能也參與了植物滲透脅迫的調節(jié)。
  綜上所述,BnWRKY28在植物的生長發(fā)育中起到了重要調控作用,同時也參與了植物

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