HGF體外轉(zhuǎn)染骨骼肌細(xì)胞及其缺氧條件下對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、血管生長(zhǎng)因子在缺氧條件下的血管重建過(guò)程中,發(fā)揮著重要作用。肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的生長(zhǎng)因子,促有絲分裂作用在所有血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子中最強(qiáng)。它與特異性受體C-met結(jié)合,在抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞屏障功能及促進(jìn)內(nèi)皮依賴的血管擴(kuò)張等方面發(fā)揮重要作用。目前普遍認(rèn)為缺氧是血管再生的主要誘因,因此,本研究的目的是明確肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)于缺氧誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡具有抑制作用。 目的: 將質(zhì)粒plRES2-EGFP-

2、HGF轉(zhuǎn)染原代培養(yǎng)的大鼠骨骼肌細(xì)胞,觀察上清液中HGF的表達(dá)及其對(duì)缺氧誘導(dǎo)的大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的影響。 方法: 1.胰酶消化法建立大鼠原代骨骼肌細(xì)胞,差速貼壁法純化,通過(guò)倒置相差顯微鏡觀察培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),經(jīng)Desmin免疫細(xì)胞化學(xué)法和電鏡法鑒定;貼塊法建立大鼠原代血管內(nèi)皮細(xì)胞,Ⅷ因子相關(guān)抗原免疫熒光鑒定。 2.提取、擴(kuò)增質(zhì)粒piRES2-EGFP-HGF,酶切、測(cè)序鑒定;使用陽(yáng)離子脂質(zhì)體向骨骼肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒

3、pIRES2-EGFP-HGF,計(jì)算轉(zhuǎn)染效率;ELISA法測(cè)定轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后細(xì)胞上清液中HGF的表達(dá)濃度;并將上清液加入原代培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞。 3.將含0.5ng/ml、1.0ng/ml、2.0ng/ml、4.00ng/ml四種不同濃度HGF的上清液及空載質(zhì)粒組和空白對(duì)照組的細(xì)胞上清液加入到內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)液中。在2%缺氧條件下培養(yǎng)12小時(shí)后,Hoechst染色、倒置顯微鏡觀察血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化。Annexin V-PI雙標(biāo)

4、染法測(cè)定血管內(nèi)皮細(xì)胞早期凋亡率,檢測(cè)HGF對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞早期凋亡的影響。 結(jié)果: 1.通過(guò)胰酶消化法建立了大鼠原代骨骼肌細(xì)胞,傳代時(shí)以差速貼壁法純化,使骨骼肌細(xì)胞純度達(dá)到95%以上,細(xì)胞融合分化后可見(jiàn)肌管形成,經(jīng)骨骼肌細(xì)胞特異性標(biāo)志物Desmin免疫細(xì)胞化學(xué)法和電鏡法鑒定,證明培養(yǎng)的細(xì)胞是骨骼肌細(xì)胞,取2-4代做實(shí)驗(yàn)用。 2.通過(guò)貼塊法建立了大鼠原代血管內(nèi)皮細(xì)胞,細(xì)胞融合可見(jiàn)典型的“鋪路石”樣表現(xiàn),經(jīng)Ⅷ因子相關(guān)抗

5、原免疫熒光鑒定,證明培養(yǎng)的細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞,并取2-4代做實(shí)驗(yàn)用。 3.使用陽(yáng)離子脂質(zhì)體Lipofectamine<'TM>2000、以質(zhì)粒:脂質(zhì)體比為1μg:2μl向骨骼肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒pIRES2-EGFP-HGF,以GFP熒光表達(dá)間接代表HGF表達(dá),測(cè)定轉(zhuǎn)染效率為10.8%;ELISA法測(cè)定細(xì)胞上清液HGF濃度,轉(zhuǎn)染后1天、2天、3天、4天、5天、7天及9天的HGF濃度分別為743.5±170.5 pg/ml、1592.5

6、±135.8pg/ml、3424.5±160.3 pg/ml、5402.0±227.9 pg/ml、6883.8±191.3 pg/ml,3563.0±253.9 pg/ml,775.1±121.6pg/ml,空載組和空白對(duì)照組沒(méi)有測(cè)出HGF。 4.FCM結(jié)果表明HGF對(duì)由于缺氧引起的大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡具有明顯的抑制作用,細(xì)胞凋亡率隨著HGF濃度的增加而明顯降低,同對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05)。 結(jié)論:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論