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文檔簡介
1、目的 離體條件下將HIF-1α基因轉(zhuǎn)染原代培養(yǎng)的大鼠骨骼肌細胞,觀察轉(zhuǎn)染后細胞上清液中VEGF的表達及其對原代培養(yǎng)內(nèi)皮細胞增殖的影響。 方法 1.取出生3天以內(nèi)的Wistar大鼠雙下肢肌肉,利用酶消化法和差速貼壁法分離骨骼肌細胞。通過倒置相差顯微鏡觀察培養(yǎng)細胞的生長狀態(tài),采用Desmin免疫組化、α-sarcometricactin免疫細胞化學(xué)法鑒定培養(yǎng)細胞類型及純度,透射電鏡觀察細胞超微結(jié)構(gòu)和骨骼肌細胞特征;取120g左
2、右Wistar大鼠胸主動脈以貼塊法培養(yǎng)內(nèi)皮細胞,并經(jīng)過八因子相關(guān)抗原免疫細胞化學(xué)法鑒定。2.提取和擴增pHOX/HIF-1α質(zhì)粒,并經(jīng)酶切和測序鑒定;以陽離子脂質(zhì)體(LipofectamineTM2000)介導(dǎo)pHOX/HIF-1α質(zhì)粒轉(zhuǎn)染骨骼肌細胞并計算轉(zhuǎn)染效率;ELISA檢測轉(zhuǎn)染后VEGF蛋白在細胞內(nèi)的表達及細胞外的分泌情況;將轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后的骨骼肌細胞所表達的VEGF蛋白加入血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)液中,用MTT法檢測其對內(nèi)皮細胞增殖的促進
3、作用。 結(jié)果 1.成功培養(yǎng)出大鼠的骨骼肌細胞和內(nèi)皮細胞,并經(jīng)免疫組化、免疫細胞化學(xué)和透射電鏡鑒定證實。 2.成功將HIF-1α基因轉(zhuǎn)染大鼠的骨骼肌細胞,熒光顯微鏡下可見綠色熒光蛋白的表達;在轉(zhuǎn)染組細胞培養(yǎng)上清中檢測到VEGF表達,24h、48h、72h、96h濃度分別為1308.40±102、1449.2±69.86、1802.3±96.71、1494.95±86.24(pg/ml),明顯高于對照組(P<0.01)
4、;轉(zhuǎn)染后骨骼肌細胞分泌的VEGF具有正常促內(nèi)皮細胞增殖的功能。轉(zhuǎn)染后骨骼肌細胞分泌的VEGF對原代培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細胞生長有顯著的促增殖作用,并呈劑量依賴性。在10-100pg范圍內(nèi),加入24h后,10pg組促增殖作用不明顯,而25、50、100pg組血管內(nèi)皮細胞增殖顯著(P<0.01),加入48h和72h后,血管內(nèi)皮細胞增殖明顯加快,與對照組相比P<0.05。 結(jié)論 1.體外條件下成功分離、培養(yǎng)出大鼠骨骼肌細胞。
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