EEF1A2在胰腺癌的表達(dá)及抑制凋亡致癌機(jī)制研究.pdf

1、研究背景和目的: 人類真核翻譯延長因子1A2 (Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2，EEF1A2) ，位于人類染色體的20q13位點(diǎn)，eEF1A2是其表達(dá)產(chǎn)物。傳統(tǒng)上認(rèn)為它是管家基因，但最新研究發(fā)現(xiàn)它同時還可能是一個重要的癌基因。本基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，我們將研究人胰腺癌中EEF1A2 mRNA和eEF1A2表達(dá)水平，并從eEF1A2與細(xì)胞凋亡的關(guān)系

2、入手，探討eEF1A2可能的致癌機(jī)制。 方法:培養(yǎng)人胰腺癌細(xì)胞株SW-1990, BxPC-3；收集人正常胰腺組織；收集人胰腺導(dǎo)管腺癌病理標(biāo)本15例，以及人正常胰腺組織病理標(biāo)本8例；運(yùn)用RT-PCR, Realtime-PCR, Western Blot，以及免疫組化等技術(shù)檢測胰腺癌中EEF1A2 mRNA和eEF1A2表達(dá)水平；借助脂質(zhì)體EEF1A2 siRNA瞬時干擾eEF1A2高表達(dá)的胰腺癌細(xì)胞株BxPC-3。TUNE

3、L、流式細(xì)胞儀、MTT和透射電鏡檢測EEF1A2 siRNA轉(zhuǎn)染后細(xì)胞凋亡、增殖。 結(jié)果:在人胰腺腺癌細(xì)胞株SW-1990和BxPC-3中，EEF1A2 mRNA和eEF1A2表達(dá)水平均高于正常胰腺組織（P<0.05）。此外，免疫組化證實(shí)8例人正常胰腺組織病理標(biāo)本中僅一例標(biāo)本的胰腺導(dǎo)管細(xì)胞內(nèi)EEF1A2呈弱陽性表達(dá)（1/8）；而在幾乎所有的人胰腺導(dǎo)管腺癌病理標(biāo)本中，胰腺導(dǎo)管腺癌癌細(xì)胞內(nèi)eEF1A2均呈中至強(qiáng)陽性表達(dá)（15/