過(guò)表達(dá)Rip2對(duì)人胰腺癌細(xì)胞Panc-1凋亡的影響.pdf

1、暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題名（中英對(duì)照）：過(guò)表達(dá)Rip2對(duì)人胰腺癌細(xì)胞Panc1凋亡的影響TheeffectofRip2overexpressiononapoptosisinhumanpancreaticcancerPanc1cells作者姓名：楊文欣指導(dǎo)教師姓名胡巢鳳及學(xué)位、職稱：博士教授學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱：病理學(xué)與病理生理學(xué)學(xué)位類(lèi)型：（學(xué)術(shù)學(xué)位√學(xué)位類(lèi)型：（學(xué)術(shù)學(xué)位√專(zhuān)業(yè)學(xué)位）專(zhuān)業(yè)學(xué)位）論文提交日期：2016年3月論文答

2、辯日期：2016年5月答辯委員會(huì)主席：論文評(píng)閱人：學(xué)位授予單位和日期：暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文過(guò)表達(dá)Rip2對(duì)人胰腺癌細(xì)胞Panc1凋亡的影響Ⅰ中文摘要中文摘要目的：目的：觀察過(guò)表達(dá)Rip2對(duì)人胰腺癌細(xì)胞Panc1凋亡的影響及其作用機(jī)制。方法：方法：本實(shí)驗(yàn)利用JetPRIME陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染法分別將pEGFPC2空質(zhì)粒和pEGFPRip2重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入人胰腺癌Panc1細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)分3組，分別為對(duì)照組（control），轉(zhuǎn)染pEGFPC2空質(zhì)

3、粒組和轉(zhuǎn)染pEGFPRip2重組質(zhì)粒組，轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)細(xì)胞48h。采用Hochest33342染色法、AnnexinVPE7AAD染色流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組凋亡情況；熒光法及比色法分別檢測(cè)細(xì)胞caspase8、caspase9和caspase3的活性；Westernblot檢測(cè)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)；DASPEI染色法檢測(cè)細(xì)胞線粒體膜電位的變化。結(jié)果：結(jié)果：（1）轉(zhuǎn)染pEGFPC2空質(zhì)粒組和pEGFPRip2質(zhì)粒組細(xì)胞在熒光顯微鏡下可見(jiàn)明顯綠色

4、熒光蛋白表達(dá)；并且轉(zhuǎn)染pEGFPRip2質(zhì)粒組Rip2細(xì)胞蛋白表達(dá)顯著高于對(duì)照組和pEGFPC2組，而對(duì)照組與pEGFPC2組相比細(xì)胞Rip2蛋白表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（2）Hoechst33342染色結(jié)果顯示，與對(duì)照組和pEGFPC2組比較，熒光顯微鏡下觀察到pEGFPRip2組有較多的細(xì)胞核呈強(qiáng)藍(lán)色深染。（3）流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)表明，pEGFPRip2組細(xì)胞凋亡率明顯高于對(duì)照組和pEGFPC2組，而對(duì)照組與pEGFPC2組比較細(xì)胞凋亡率