放射引導(dǎo)多肽靶向結(jié)合腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究重組肽HVGGSSV特異性靶向結(jié)合放射損傷腫瘤的能力，探討HVGGSSV在體內(nèi)的分布情況，為腫瘤分子靶向治療提供一個(gè)新思路。
　　方法：用游離熒光染料Cy7-NHS ester標(biāo)記多肽HVGGSSV，合成Cy7-HVGGSSV復(fù)合物。以雙后肢皮下接種人鼻咽癌細(xì)胞移植瘤的裸鼠作為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?研究熒光多肽(Cy7-HVGGSSV)與放射損傷的腫瘤組織特異結(jié)合的靶向性。實(shí)驗(yàn)小鼠右后肢腫瘤給于6MV-X線3Gy放射處理，左后肢處腫

2、瘤不接受放射線照射，隨機(jī)分為對(duì)照和實(shí)驗(yàn)組，每組5只裸鼠，放射后4小時(shí)從尾靜脈分別注射100ul游離Cy7-NHS ester溶液和Cy7-HVGGSSV溶液。應(yīng)用小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)小鼠在注射藥物后不同時(shí)間點(diǎn)（1h，2h，15h，24h，48h）體內(nèi)熒光分布,并比較雙后肢腫瘤處的熒光量。48h后處死實(shí)驗(yàn)組小鼠，取出心、肺、肝、腎、腫瘤，觀察各臟器及腫瘤的熒光量分布。通過(guò)小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)的軟件處理平臺(tái)在熒光分布圖上勾畫感興趣的區(qū)域

3、(ROI)并測(cè)量其熒光量子，通過(guò)比較感興趣區(qū)域的總熒光量子判斷目標(biāo)區(qū)域的熒光分布強(qiáng)弱。
　　結(jié)果:1.在15h、24h觀察點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)組（Cy7-HVGGSSV組）小鼠右后肢腫瘤較左后肢腫瘤熒光分布分別高4.04×107±2.66×107 phontos/s/cm2、5.63×107±2.42×107 phontos/s/cm2，p＜0.05。2.在1h、2h、15h、24h、48h等觀察點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)組(Cy7-HVGGSSV組)較對(duì)照組

4、(Cy7組)小鼠右后肢腫瘤區(qū)域的熒光量子高1.81×108±1.58×107 phontos/s/cm2、1.28×108±3.49×107 pphontos/s/cm2、5.28×108±2.93×107 phontos/s/cm2、6.0×108±2.69×107 phontos/s/cm2、1.38×108±1.33×107 phontos/s/cm2,p＜0.05。3.對(duì)照組小鼠的熒光分布無(wú)特異性，雙后肢腫瘤熒光量子無(wú)明顯差別。