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文檔簡介
1、目的:觀察正常小鼠及氟化物作用下小鼠切牙釉質(zhì)形成過程中成釉細胞形態(tài)的演變及不同時期成釉細胞增殖、凋亡的發(fā)生,研究成釉細胞形態(tài)及功能的改變在氟牙癥形成過程中的作用,探討氟牙癥的發(fā)病機制。 方法:純系昆明小鼠60只隨機分為塒照組、低氟組和高氟組,實驗組通過飲用含不同濃度的氟離子水建立小鼠氟牙癥模型,六周后斷頭處死小鼠,取小鼠下頜骨乙二胺四乙酸(Ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)脫鈣四周,做
2、小鼠下切牙唇舌向連續(xù)病理組織切片及透射電鏡(transmission electronmicroscope,TEM)切片,采用HE染色技術(shù)及TEM觀察小鼠切牙成釉細胞不同時期形態(tài)及微觀結(jié)構(gòu)的變化;利用原位木端細胞凋亡檢測(TdT—mediated-dUTPnicked end labeling,TUNEL)技術(shù)觀察成釉細胞凋亡的發(fā)生,并且通過原位雜交技術(shù)以及免疫組織化學(xué)檢測技術(shù),觀察小鼠切牙釉質(zhì)發(fā)生過程中成釉細胞中調(diào)控基因增殖細胞核抗原
3、(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、細胞周期及細胞周期素D<,1>(CyclinD<,1>)、原癌基因c-myc及信號分子smaal4、轉(zhuǎn)化生長因子-β<,1>(transforming growth factor-β<,1>,TGF-β<,1>)骨形成蛋白-2(bone morphogeneticprotein-2,BMP-2)的表達。采用圖像分析軟件對免疫組化染色及原位組織雜交染色結(jié)果
4、進行半定量分析。 結(jié)果:HE染色結(jié)果表明在小鼠切牙形成過程經(jīng)歷了增殖、分泌、成熟等階段;實驗組小鼠成釉細胞排列紊亂、高度變矮、牙釉質(zhì)厚度明顯變薄;透射電鏡顯示實驗組成釉細胞超微結(jié)構(gòu)改變,細胞器減少,線粒體腫脹,一些細胞呈現(xiàn)凋亡跡象;TUNEL檢測結(jié)果證實實驗組小鼠切牙成釉細胞在各期凋亡數(shù)量均增多,與對照組比較有差異;免疫組化及原位雜交結(jié)果可見在實驗組成釉細胞中參與調(diào)控細胞增殖的因子PCNA、Cycllin D.表達較對照組減弱,
5、與對照組比較存在顯著性差異;原癌基因c-myc在實驗組成釉細胞的分泌期表達增強,分泌前期表達較弱;Smad4、TGF-β<,1>、BMP-2的表達在實驗組成釉細胞中表達較對照組減弱,實驗組和對照組比較有顯著性差異。 結(jié)論:釉質(zhì)形成過程中成釉細胞所經(jīng)歷的一系列形念學(xué)變化與其功能一斂;細胞因子PCNA、Cyclin D<,1>、c-myc、smad4、BMP-2及TGF-β<,1>等表達失淵可致成釉細胞在數(shù)量、形態(tài)及功能發(fā)生改變,通
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