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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
?。?)臨床觀察扶芳藤益心方治療氣虛血瘀證胸痹(慢性穩(wěn)定性心絞痛)患者的臨床療效及其內(nèi)源活性物質(zhì)水平變化的影響。
?。?)實(shí)驗(yàn)研究扶芳藤益心方對(duì)體外缺氧/復(fù)氧(H/R)損傷后人心內(nèi)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUMCE)的保護(hù)作用及機(jī)制。
方法:
?。?)臨床上選擇82例氣虛血瘀證胸痹(慢性穩(wěn)定性心絞痛)患者,年齡在35-79歲之間,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組各41例。對(duì)照組為常規(guī)西藥治療(抗血小板藥物
2、、硝酸酯類、β受體阻滯劑、ACEI等);治療組在對(duì)照組常規(guī)西藥治療基礎(chǔ)上加扶芳藤益心方湯劑口服,早晚各1次,每次200ml。兩組療程均為4周。觀察兩組治療前后的中醫(yī)證候療效、心絞痛療效、心電圖療效及患者血清VEGF、ET-1、hs-CRP、IL-1β水平的變化。
(2)通過(guò)扶芳藤益心方、益心方水提和醇提的比較,選擇提取率高者作為扶芳藤益心方、益心方提取方法。觀察扶芳藤益心方、益心方水提物和醇提物對(duì)小鼠的急性毒性試驗(yàn),評(píng)價(jià)藥物的
3、安全性。采用血清藥理學(xué)方法,制備不同階梯濃度的扶芳藤益心方和益心方含藥大鼠血清干預(yù)HUMCE,采用MTT法檢測(cè)HUMCE活性,選擇最佳的含扶芳藤益心方、益心方大鼠血清濃度。實(shí)驗(yàn)隨機(jī)分為正常組和造模組:模型對(duì)照組、扶芳藤益心方組、益心方組、陽(yáng)性對(duì)照組(卡托普利10-2mol/L(CAP1)、10-3mol/L(CAP2)、10-4mol/L(CAP3))。體外建立H/R損傷后 HUMCE模型,根據(jù)實(shí)驗(yàn)分組,采用含藥大鼠血清干預(yù):MTT法檢
4、測(cè)HUMCE活力,流式細(xì)胞儀檢測(cè) HUMCE的Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù);硝酸還原酶法檢測(cè)HUMCE上清液中NO含量和NOS活力;ELISA法檢測(cè)HUMCE上清液中VEGFR-2和VEGF的含量;Western blot法檢測(cè)HUMCE的ET-1和ECE蛋白表達(dá)水平;PCR法檢測(cè) HUMCE的ET-mRNA和iNos-mRNA基因表達(dá)水平。
結(jié)果:
?。?)中醫(yī)證候療效比較:治療組總有效率90.2%,對(duì)照組總有效率7
5、3.2%,兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;心絞痛療效比較:治療組總有效率87.8%,對(duì)照組總有效率82.9%,兩組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;心電圖療效比較:治療組總有效率75.6%,對(duì)照組總有效率61.0%,兩組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組治療后VEGF水平均較治療前顯著升高,且治療組 VEGF升高水平顯著高于對(duì)照組(P<0.01);兩組治療后ET-1、hs-CRP、IL-1β水平均明顯下降,且治療組ET-1、hs-CRP、IL-1β下降水平優(yōu)于對(duì)照組(
6、P<0.05)。
?。?)扶芳藤益心方和益心方醇提優(yōu)于水提,且扶芳藤益心方和益心方醇提物小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)安全;2倍人日用劑量扶芳藤益心方和4倍人日用劑量益心方制備大鼠含藥血清對(duì)H/R損傷后HUMCE活性最佳。
?。?)模型對(duì)照組:與扶芳藤益心方組,益心方組,CAP1組、CAP2組、CAP3組比較:模型對(duì)照組的細(xì)胞活力、NO含量、NOS活力、VEGF濃度、VEGFR-2濃度及iNOS-mRNA基因表達(dá)均降低,Caspase
7、-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)也降低,分別降低了9.87%、3.1%、14.26%、7.38%、4.17%;模型對(duì)照組的ET-1、ECE蛋白及ET-mRNA基因表達(dá)均明顯升高。扶芳藤益心方組:與益心方組比較,益心方組的細(xì)胞活性、NO含量、NOS活力、VEGF濃度、VEGFR-2濃度及iNOS-mRNA基因表達(dá)均降低,ET-1、ECE蛋白表達(dá)及ET-mRNA基因表達(dá)明顯增加,Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)降低6.77%;與CAP1組比較,CAP1組的細(xì)胞活
8、性、NO含量、NOS活力、VEGF濃度、VEGFR-2濃度及iNOS-mRNA基因表達(dá)均升高,Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)升高4.39%,ET-1、ECE蛋白及ET-mRNA基因表達(dá)均降低;與CAP2組比較,CAP2組的細(xì)胞活性、NO含量降低,Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)降低了2.49%,ET-1、ECE蛋白表達(dá)及ET-mRNA基因表達(dá)明顯增加;與CAP3組比較,CAP3組的細(xì)胞活性、NO含量、VEGF濃度、VEGFR-2濃度均降低,C
9、aspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)降低了5.70%,ET-1、ECE蛋白表達(dá)及ET-mRNA基因表達(dá)均明顯增加。益心方組:與CAP1組、CAP2組、CAP3組比較,CAP1組、CAP2組、CAP3組的細(xì)胞活性、NO含量、NOS活力和VEGF濃度、VEGFR-2濃度均升高,ET-1、ECE蛋白及ET-mRNA基因表達(dá)均降低,CAP1組、CAP2組的iNOS-mRNA基因表達(dá)增加,CAP3組的iNOS-mRNA基因表達(dá)降低。量、VEGF濃度、VEG
10、FR-2濃度均降低,Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)降低了5.70%,ET-1、ECE蛋白表達(dá)及ET-mRNA基因表達(dá)均明顯增加。益心方組:與CAP1組、CAP2組、CAP3組比較,CAP1組、CAP2組、CAP3組的細(xì)胞活性、NO含量、NOS活力和VEGF濃度、VEGFR-2濃度均升高,ET-1、ECE蛋白及ET-mRNA基因表達(dá)均降低,CAP1組、CAP2組的iNOS-mRNA基因表達(dá)增加,CAP3組的iNOS-mRNA基因表達(dá)降低。<
11、br> 結(jié)論:
(1)扶芳藤益心方可以緩解氣虛血瘀證胸痹(慢性穩(wěn)定性心絞痛)患者的心絞痛,改善中醫(yī)證候和心電圖缺血表現(xiàn),且增加患者VEGF分泌,減少ET-1、hs-CRP、IL-1β分泌,從而調(diào)節(jié)內(nèi)源性活性物質(zhì)平衡及抑制其炎癥反應(yīng),保護(hù)人心內(nèi)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)其功能的恢復(fù)。
?。?)扶芳藤益心方、益心方均能增加H/R損傷后HUMCE的增殖活性,且可促進(jìn)人心內(nèi)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 VEGF、VEGFR-2與 NO、NO
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