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文檔簡介
1、目的:研究腦膠質(zhì)瘤組織中異檸檬酸脫氫酶1(isocitratedehydrogenase,IDH1)基因突變情況,錯配修復(fù)基因hMSH2啟動子甲基化狀態(tài),研討IDH1基因突變與hMSH2基因啟動子甲基化狀態(tài)的關(guān)聯(lián)性,以期進一步探討膠質(zhì)瘤的發(fā)病機制,尋找新的治療靶點及診斷指標。
方法:收集近5月中南大學湘雅醫(yī)院神經(jīng)外科術(shù)中切除組織標本,其中90例腦膠質(zhì)瘤,4例正常腦組織、5例腦膜瘤、5例垂體腺瘤標本,提取血液、組織DNA,對
2、目的片段行聚合酶鏈擴增(PCR),然后直接測序;同時對上述標本采用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測hMSH2基因啟動子區(qū)的甲基化狀態(tài)。兩個獨立樣本的非參數(shù)檢驗采用Mann-WhitneyU檢驗,關(guān)聯(lián)性分析采用x2檢驗。
結(jié)果:①90例各級膠質(zhì)瘤中,發(fā)現(xiàn)42例IDH1基因突變,占46.7%,42例IDH1基因突變均位于第132位密碼子;②90例膠質(zhì)瘤中Ⅰ級膠質(zhì)瘤5例未見突變;③90例膠質(zhì)瘤中IDH1突變按WHO分級分別發(fā)
3、生于膠質(zhì)瘤Ⅱ級58.5%(31/53)、Ⅲ級58.3%(7/12)及繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤42.9%(3/7),原發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤突變率很低7.7%(1/7);④正常腦組織及垂體瘤、腦膜瘤中未發(fā)現(xiàn)IDH1突變;⑤年輕患者人群中突變率較高(P<0.05);⑥正常腦組織中均未見hMSH2啟動子的甲基化;⑦90例腦膠質(zhì)瘤中有42例hMSH2基因啟動子區(qū)發(fā)生甲基化占46.7%;⑧經(jīng)統(tǒng)計學處理hMSH2基因啟動子區(qū)甲基化與年齡、性別、病理級別均無顯著
4、相關(guān)性;⑨IDH1基因突變和hMSH2的甲基化狀態(tài)有一定關(guān)聯(lián)性(P<0.05)。
結(jié)論:1.IDH1基因在人腦膠質(zhì)瘤Ⅱ-Ⅳ級患者中有突變,且具有一定組織特異性;2.部分人腦膠質(zhì)瘤中hMSH2基因啟動子發(fā)生甲基化,而正常腦組織中未發(fā)現(xiàn)甲基化;3.人腦膠質(zhì)瘤中的IDH1基因突變與hMSH2基因啟動子區(qū)甲基化相關(guān)聯(lián),聯(lián)合檢驗有助于診斷。4.本研究所測IDH1基因突變率稍低于國外相關(guān)研究而國內(nèi)尚未見報導(dǎo),IDH1基因突變與hMSH
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