NOS-NO和HO-2-CO在三叉神經(jīng)系統(tǒng)分布及在慢性牙髓炎癥疼痛中作用機(jī)制探討.pdf

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文NOSNO和HO2CO在三叉神經(jīng)系統(tǒng)分布及在慢性牙髓炎癥疼痛中作用機(jī)制探討姓名：范文國(guó)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：何宏文20090520中山大學(xué)博士學(xué)位論文NOS／NO和HO一2／CO在三叉神經(jīng)系統(tǒng)分布及在慢性牙髓炎癥疼痛中作用機(jī)制探討TG(FG標(biāo)記的神經(jīng)元)和Vc的HO2表達(dá)和分布。實(shí)驗(yàn)IV：模型制作和分組同實(shí)驗(yàn)lI，用OX42作為小膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志物，采用免疫組織化學(xué)的方法測(cè)定大鼠Vc小膠

2、質(zhì)細(xì)胞的變化。結(jié)果1正常大鼠NOS／NO和HO／CO在三叉神經(jīng)系統(tǒng)中的表達(dá)分布NADPHd染色：TG大多數(shù)神經(jīng)元被NADPHd染色，染色較強(qiáng)的豐要足小一中型神經(jīng)元，而大型神經(jīng)元染色較弱。HO一2免疫組化顯示幾乎所有的TG神經(jīng)元染色陽(yáng)性，但它們無(wú)細(xì)胞大小染色強(qiáng)度的變化。在MTN均觀察到NADPH—d和HO2陽(yáng)性神經(jīng)元，它們具有相似的分布模式一即從MTN尾側(cè)端至吻側(cè)端NADPHd活性和HO2表達(dá)逐漸下降。雙染顯示NADPHd／HO2共存的神

3、經(jīng)元在TG和MTN分別占973％和976％。Vc部分：NADPHd深染的神經(jīng)元胞體，散在分布，在Vc區(qū)的HO2神經(jīng)元廣泛分布于淺層和深層，在數(shù)量上淺層比深層的HO一2神經(jīng)元多；三叉神經(jīng)極間亞核(Vi)部分：NADPH—d神經(jīng)元數(shù)量比尾側(cè)亞核相比要少，散布于整個(gè)核團(tuán)染色較弱，HO2在整個(gè)Vi的表達(dá)都較強(qiáng)，分布廣泛；三叉神經(jīng)吻側(cè)亞核(Vo)部分：只有少數(shù)淺染色的NADPHd神經(jīng)元，散落于吻核的大部。HO2神經(jīng)元比NADPH—d神經(jīng)元分布廣泛

4、。NADPH—d和HO2雙染顯示：STN中所有NADPHd神經(jīng)元均HO2陽(yáng)性。2NOS／NO參與大鼠慢性牙髓炎癥疼痛發(fā)展PX處理后，牙髓炎性損傷漸進(jìn)性破壞牙髓從牙髓組織的上部到牙根尖部，引起進(jìn)行性牙髓壞死和丟失，到4周時(shí)，炎癥可擴(kuò)大到牙周韌帶和牙槽骨。定量分析顯示在PX大鼠在處理后7，14，2l和28天，在TG，F(xiàn)G標(biāo)記小和中型神經(jīng)元的NADPHd活性明顯比對(duì)照組強(qiáng)(pO05)。在Ve，PX后，損傷側(cè)NADPHd神經(jīng)元在7，14，2l和