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文檔簡介
1、目的:探討慢病毒載體介導的Light基因對結直腸癌細胞的抑制作用。
方法:培養(yǎng)HCT116細胞系,通過慢病毒載體介導的Light基因感染細胞,將細胞分為感染慢病毒載體介導的Light基因細胞組(實驗組),無Light基因的慢病毒細胞組(陰性對照組),HCT116細胞(空白對照組)。采用實時熒光定量PCR實驗檢測感染后LightmRNA表達水平;通過MTT實驗,檢測三組細胞生長活性的不同。
結果:1.實時熒光定
2、量PCR實驗所得數(shù)據(jù)分析顯示慢病毒載體介導的Light基因感染HCT116細胞后mRNA的表達(23.75243±1.16197)明顯高于陰性對照組(2.10372±1.26214)和空白對照組(1),且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2,在MTT實驗中,從第1天開始,感染Light病毒的細胞組的長開始與其他組出現(xiàn)差異(P(0.05),生長減慢。從第2天開始,陰性組對照組與空白對照組比較也出現(xiàn)生長減慢(P<0.05),提示通過Ligh
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