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1、目的:研究ERBB2擴(kuò)增子(包括STARD3,PPP1R1B/DARPP32,TCAP,PERLD1/CAB2,ERBB2/HER2,ZNFN1A3/IKZF3和TOP2A七個(gè)基因)單核苷酸多態(tài)性(Singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)及單體型頻率變化與漢族人群胃癌易感性關(guān)系。并且探討STARD3表達(dá)與胃癌臨床病理特征的相關(guān)性。以探討本地區(qū)胃癌患者遺傳學(xué)發(fā)病機(jī)制。
方法:采用Sequnomn基因
2、分型儀對(duì)安徽地區(qū)311例胃癌患者及425例正常對(duì)照組血樣ERBB2擴(kuò)增子26個(gè)SNPs多態(tài)性進(jìn)行基因分型。采用組織芯片及免疫組織化學(xué)染色技術(shù)對(duì)311例中的243例胃癌組織和20例癌旁組織的STARD3表達(dá)進(jìn)行分析。
結(jié)果:ERBB2擴(kuò)增子26個(gè)SNPs位點(diǎn)的遺傳變異在胃癌和對(duì)照組之間分布無(wú)顯著性差異。單倍型分析提示STARD3相關(guān)連鎖單倍型影響胃癌易感性。臨床病理資料分層分析STARD3rs1877031雜合子TC與野生型CC
3、相比增加胃粘液腺癌和印戒細(xì)胞癌的易感性(P=0.021,OR=2.882,95%CI=1.173-7.084)。免疫組化結(jié)果表明:胃癌組織中STARD3的表達(dá)與性別(P=0.004)、飲酒(P<0.001)、腫瘤部位(P=0.007)、組織學(xué)類(lèi)型(P=0.005)、分化程度(P=0.023)有關(guān)。
結(jié)論:STARD3rs1877031C/T與胃癌的組織學(xué)形態(tài)相關(guān)。STARD3位點(diǎn)可能連鎖影響胃癌易感性。STARD3蛋白在胃癌組
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