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1、該實(shí)驗(yàn)主要包括以下四部分:(1)檢測PVR玻璃體切除和增殖膜標(biāo)本中bak和bcl-XL基因的表達(dá)和細(xì)胞凋亡的情況,兩種基因的表達(dá)和凋亡的關(guān)系;(2)用人的bax基因轉(zhuǎn)染培養(yǎng)的人RPE,并誘導(dǎo)其表達(dá);(3)觀察柔紅霉素和bax過表達(dá)對RPE的bak和bcl-XL基因表達(dá)、Caspase-3蛋白酶活性以及凋亡的影響;(4)觀察正常和經(jīng)bax基因轉(zhuǎn)染的RPE誘發(fā)兔眼PVR的形成能力,同時(shí)比較柔紅霉素對兩種PVR形成的抑制作用的差異,探討B(tài)ax
2、過表達(dá)對柔紅霉素發(fā)揮抑制作用有無影響.結(jié)論:(1)在PVR增殖細(xì)胞中存在Bak和Bcl-XL的表達(dá),其中Bak在B級中的表 達(dá)多于在C級和D級的表達(dá),B級的調(diào)亡細(xì)胞比例高于C級和D級,Bak的陽性細(xì)胞比例與凋亡細(xì)胞比例有一定的相前性;(2)一定濃度的柔紅霉素可以誘導(dǎo)培養(yǎng)人RPE的凋亡,這一過程同是伴隨著Bak表達(dá)的增加和細(xì)胞內(nèi)Caspase-3活性的升高;Bax的過表達(dá)也可以誘導(dǎo)細(xì)胞的調(diào)亡 ,并增加和細(xì)胞結(jié)凋邙誘導(dǎo)劑的敏感性;(3)Ba
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