同時產ESBLs和AmpC酶志賀菌臨床菌株的分離及鑒定.pdf

1、目的：確定頭孢西丁耐藥志賀菌臨床菌株超廣譜β內酰胺酶(ESBLs)和頭孢菌素酶（AmpC）表型、基因型及毒力特征。
　　方法：K-B紙片擴散法篩選頭孢西丁耐藥志賀菌臨床菌株并進行血清學分型。采用ESBLs確證試驗和AmpC三維試驗確定產酶表型，PCR及序列分析確定其ESBL和AmpC基因型。采用PCR檢測上述志賀菌株毒力基因virA、ial、ipaH、setlA、setlB和sen，以確定其毒力基因型。
　　結果：從356株

2、志賀菌臨床菌株中檢出8株頭孢西丁耐藥菌株，其中6株為福氏志賀菌（4株F2a、1株F2b、1株F2c）、2株為宋內志賀菌。8株頭孢西丁耐藥志賀菌中，5株ESBLs確證試驗陽性，另2株AmpC酶三維試驗陽性;7株攜帶ESBLs基因（CTX-M-14、15、57和/或OXA-30），其中2株檢出AmpC基因（DHA-1和CMY-2）。8株頭孢西丁耐藥志賀菌中，5株攜帶所有6種受檢的毒力基因，3株攜帶除setlA和setlB以外的4種毒力基因。