傳統(tǒng)藏藥“帕珠丸”對大鼠慢性乙醇性肝損傷的保護作用及其機制的研究.pdf

1、目的：研究傳統(tǒng)藏藥“帕珠丸”對慢性乙醇性肝病（alcoholic liver disease, ALD）大鼠肝功能和組織酶活性的作用，以及對PPAR-α1和AMPK-α1基因表達水平的影響，探討帕珠丸對慢性乙醇性肝損傷大鼠的保護作用及其可能的機制。
　　方法：將78只純系雄性SD大鼠適應性喂養(yǎng)一周后，隨機分成正常對照組、模型對照組、聯(lián)苯雙酯組、帕珠丸低、中、高劑量組6組；模型對照組18只，其余每組各12只大鼠。模型組、聯(lián)苯雙酯組、

2、帕珠丸低、中、高劑量組分別給予56％紅星二鍋頭酒10mL·kg-1灌胃；正常組給予10mL·kg-1生理鹽水灌胃，每天上午1次，連續(xù)灌胃12周，復制乙醇性肝損傷模型。造模成功后，帕珠丸低、中、高劑量組分別給予10mL·kg-1帕珠丸混懸液灌胃，劑量依次為0.05，0.10，0.20g·kg-1；聯(lián)苯雙酯組給予10mL·kg-1聯(lián)苯雙酯滴丸混懸液灌胃，劑量為0.003g·kg-1；正常對照組、模型對照組分別給予同體積生理鹽水灌胃，每天上午

3、灌胃1次，連續(xù)灌胃3周。24h禁水禁食，麻醉，解剖，取樣。檢測血清丙氨酸轉氨酶（ALT）、天門冬氨酸轉氨酶（AST）、甘油三酯（TG）、超氧化物歧化酶（SOD）、還原性谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（ADM）含量。并檢測肝組織中PPAR-α1mRNA、AMPK-α1mRNA的相對表達水平。
　　結果：與正常組比較，模型組大鼠肝臟濕重和肝指數(shù)和血清中ALT、AST、TG、MDA均明顯升高(P＜0.05

4、)，SOD、GSH、GSH-Px均明顯降低(P＜0.05)，模型組大鼠肝組織中PPAR-α1mRNA、AMPK-α1mRNA表達量顯著降低(P＜0.01)；與模型組比較，帕珠丸各劑量組與聯(lián)苯雙酯組肝臟濕重和肝指數(shù)和血清中ALT、AST、TG均明顯降低(P＜0.05)，MDA顯著降低(P＜0.01)，SOD、GSH、GSH-Px均明顯升高(P＜0.05)；與模型組比較，帕珠丸各劑量組與聯(lián)苯雙酯組PPAR-α1mRNA、AMPK-α1mRN