版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:在腦血管病(cerebrovasculardisease,CVD)高發(fā)的今天,腦出血(cerebralhemorrhage,ICH)發(fā)病率一直居高不下,內(nèi)囊由于其特殊的解剖位置,常是ICH的好發(fā)部位。內(nèi)囊出血是一種嚴(yán)重的神經(jīng)科疾病,由此而引起的致殘率、病死率極高。本實驗通過向家兔內(nèi)囊注入自體動脈血建立急性內(nèi)囊出血動物模型,觀察內(nèi)囊出血后腦組織的病理形態(tài)學(xué)改變、后肢運動功能的變化;從神經(jīng)電生理學(xué)的視角分析探討自發(fā)腦電活動、短潛伏期體
2、感誘發(fā)電位(short-latencysomatosensoryevokedpotential,SLSEP)在內(nèi)囊出血條件下的改變,探討內(nèi)囊出血對中樞神經(jīng)傳導(dǎo)速度的影響,為該病的早期診斷、臨床治療提供重要的參考依據(jù)。 方法:1.實驗動物:選用2.0±0.2kg的健康雄性日本大耳白家兔,清潔級。2.急性內(nèi)囊出血動物模型的制備:將麻醉后的家兔俯臥固定于腦立體定位儀上,根據(jù)腦立體定位圖譜定位出右側(cè)內(nèi)囊后肢的位置(P1,R6,H-1),
3、于定位點施行顱骨打孔手術(shù),注入家兔自體動脈血0.5ml,建立急性內(nèi)囊出血動物模型。3.家兔急性內(nèi)囊出血后腦組織的病理形態(tài)學(xué)觀察:內(nèi)囊出血造模24h后,取兔腦,大體標(biāo)本觀察其病理形態(tài)學(xué)的變化;固定于10%的甲醛溶液中,HE染色,光鏡下觀察其病理形態(tài)學(xué)的改變。 4.家兔自發(fā)腦電活動的監(jiān)測:將麻醉后的家兔俯臥固定于腦立體定位儀上,根據(jù)腦立體定位圖譜定位出右側(cè)內(nèi)囊后肢的位置(P1,R6,H-1)及自發(fā)腦電記錄電極的放置位置(P2,R3)
4、。于上述兩處定位點施行顱骨打孔術(shù)。通過記錄電極與RM-6240B生物信號采集處理系統(tǒng)相連,記錄家兔急性內(nèi)囊出血前自發(fā)腦電活動情況,制備內(nèi)囊出血動物模型,并于造模后不同時點記錄其自發(fā)腦電。分析造模前后慢波數(shù)量變化,不同時點各分析lmin。 5.家兔SLSEP的計測:參照前述方法定位出右側(cè)內(nèi)囊后肢的位置(P1,R6,H-1)及SLSEP記錄電極的放置位置(P2,R3)。于上述兩處定位點施行顱骨打孔術(shù)。分離家兔左側(cè)脛后神經(jīng),使其與刺激
5、電極緊密接觸。通過記錄電極與RM-6240B生物信號采集處理系統(tǒng)相連,記錄家兔急性內(nèi)囊出血前SLSEP活動,制備內(nèi)囊出血動物模型,并于造模后不同時點記錄SLSEP的變化。應(yīng)用軟件分析SLSEP的P1-N1峰間潛伏期(interpeaklatency,IPL)及N2-P1峰峰值的改變。 6.家兔后肢運動功能評分:根據(jù)改良的Tarlov評分標(biāo)準(zhǔn),在內(nèi)囊出血造模前后,對家兔后肢運動功能進(jìn)行評分。 7.統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS1
6、3.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。家兔內(nèi)囊出血造模前后不同時點P1-N1的IPL及自發(fā)腦電慢波數(shù)量的變化采用重復(fù)測量的方差分析和LSD檢驗;N2-P1峰峰值及后肢運動功能評分變化采用秩和檢驗。以上均為雙側(cè)檢驗,定顯著水準(zhǔn)α=0.05。 結(jié)果:1.家兔急性內(nèi)囊出血造模24h后腦組織的病理形態(tài)學(xué)觀察:(1)大體標(biāo)本觀察:腦體積增大,做冠狀切片,可見切面處血腫位于內(nèi)囊后肢,血腫形態(tài)不規(guī)則或呈橢圓形。 (2)光鏡下觀察:血腫內(nèi)充滿大量
7、變性、壞死的紅細(xì)胞。血腫周圍腦組織中可見不規(guī)則的出血灶及點狀出血,炎細(xì)胞浸潤,毛細(xì)血管擴張,出血灶邊緣腦組織疏松、水腫,可見壞死的神經(jīng)細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。 2.本實驗條件下,家兔內(nèi)囊出血造模后不同時點,自發(fā)腦電慢波數(shù)量均明量增加(P<0.01)。 3.本實驗條件下,家兔內(nèi)囊出血造模后不同時點,SLSEP中P1-N1的IPL均明顯延長(P<0.01);N2-P1峰峰值均明顯減小(P<0.01)。 4.家兔后肢運動功
8、能評分:內(nèi)囊出血造模后,家兔后肢運動功能評分減低,與造模前比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論:1.通過腦立體定向術(shù)及自體血內(nèi)囊注入法可以成功復(fù)制內(nèi)囊出血動物模型。 2.急性內(nèi)囊出血后,出血刺激或血腫壓迫抑制了腦神經(jīng)細(xì)胞的興奮性,慢波成分增多。 3.急性內(nèi)囊出血后,血腫壓迫上行的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)纖維,阻礙神經(jīng)沖動向上傳導(dǎo),中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳導(dǎo)過程受到抑制,中樞傳導(dǎo)時間(centralconductiontime
9、,CCT)延長,P1-N1的IPL延長,致使神經(jīng)沖動傳導(dǎo)速度減慢。SLSEP中P1-N1的IPL可以反映CCT,進(jìn)而反映中樞神經(jīng)的傳導(dǎo)速度。 4.SLSEP的波幅大小可以反映神經(jīng)細(xì)胞的興奮性。急性內(nèi)囊出血后,出血刺激或血腫壓迫抑制了神經(jīng)細(xì)胞的興奮性,致使N2-P1峰峰值減小。 5.急性內(nèi)囊出血后,因血腫占位效應(yīng)引起顱內(nèi)壓(intracranialpressure,ICP)增高,影響腦神經(jīng)細(xì)胞功能,也可以阻礙神經(jīng)沖動傳導(dǎo),
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中樞神經(jīng)傳導(dǎo)路
- 增加神經(jīng)傳導(dǎo)速度
- 肌肉收縮和神經(jīng)傳導(dǎo)速度
- 中樞神經(jīng)
- 水通道蛋白4對中樞神經(jīng)傳導(dǎo)的影響及其與帕金森病的相關(guān)性研究.pdf
- 職業(yè)鉛接觸致神經(jīng)傳導(dǎo)速度改變的風(fēng)險評估.pdf
- 腦神經(jīng)傳導(dǎo)通路
- 家兔內(nèi)囊出血模型制作與內(nèi)囊出血所致循環(huán)動力學(xué)改變的實驗研究.pdf
- 神經(jīng)傳導(dǎo)通路經(jīng)典
- 感覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路
- 兒童中樞神經(jīng)感染
- 常見中樞神經(jīng)疾病
- 中樞神經(jīng)藥物護(hù)
- 中樞神經(jīng)系
- 萱草根素對家兔中樞神經(jīng)損害的病理學(xué)研究.pdf
- 中樞神經(jīng)ct與臨床
- 中樞神經(jīng)功能監(jiān)測
- 中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤
- 康復(fù)班中樞神經(jīng)溫習(xí)
- 神經(jīng)傳導(dǎo)速度對亞臨床型糖尿病周圍神經(jīng)病的診斷價值.pdf
評論
0/150
提交評論