EP瘤細(xì)胞向淋巴細(xì)胞回復(fù)相變研究.pdf

1、本文在EP瘤細(xì)胞來(lái)源于淋巴細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探討EP瘤細(xì)胞向作為其起源的淋巴細(xì)胞的回復(fù)相變過(guò)程及其機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用常規(guī)細(xì)胞染色，觀察形態(tài)，原子力顯微鏡對(duì)其表面特征進(jìn)行分析，以及連續(xù)培養(yǎng)傳代，觀察可培養(yǎng)性，免疫熒光間接法測(cè)定CD3和CD40表面抗原陽(yáng)性/陰性細(xì)胞比例顯示亞群變化，絲裂原作用下的細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能和BrdU摻入法細(xì)胞增殖測(cè)定，以及接種昆明種小鼠判斷其可成瘤性等方面實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明體內(nèi)連續(xù)傳代過(guò)程中，大小瘤體中淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性細(xì)

2、胞亞群較少。而中等大小瘤體，則淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性/陰性細(xì)胞比例相當(dāng)，體外傳代中則顯示隨著傳代次數(shù)增多，淋巴細(xì)胞抗原陽(yáng)性細(xì)胞逐漸增多。在體外傳代過(guò)程中同時(shí)還顯示出隨著傳代次數(shù)增多，細(xì)胞可培養(yǎng)性越來(lái)越差，形態(tài)及表面形貌特征，表面抗原特征及轉(zhuǎn)化及增殖功能等方面越來(lái)越接近于淋巴細(xì)胞，并且可成瘤越來(lái)越低。顯示EP瘤細(xì)胞向淋巴細(xì)胞回復(fù)相變的特征。這一結(jié)果提示，合適的環(huán)境作用下瘤細(xì)胞表現(xiàn)出向起源細(xì)胞回復(fù)的趨勢(shì)。這種傾向性變化也許正是臨床癌癥自愈的機(jī)制，