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1、目的: 探討甲氨蝶呤對(duì)輸卵管內(nèi)膜的組織學(xué)結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu)及雌孕激素受體的急性損傷和遠(yuǎn)期恢復(fù)情況,以及可能的量效關(guān)系。 方法: 1、制作動(dòng)物模型及分組:72只SD雌性大鼠,皮下注射PMSG50u,48小時(shí)后再次皮下注射HCG100u,然后平均隨機(jī)分為A組和B組,每組36只。A、B兩組冉隨機(jī)分成4小組,分別定義為A0、A1、A2、A3和B0、B1、B2、B3。A0組和Bo組設(shè)為陰性對(duì)照組(腹腔注射生理鹽水0.5ml)、
2、A1組和B1組腹腔注MTX1mg/kg組、A2組和B2組腹腔注2mg/kg組和A3組和B3組腹腔注5mg/kg組。A組大鼠10天后處死取雙側(cè)輸卵管,留取標(biāo)本。B組2月后處死取雙側(cè)輸卵管,留取標(biāo)本。每組選一標(biāo)本送電鏡觀察。其余10%多聚甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋,制成5μm厚的切片。分別HE染色及雌、孕激素受體的免疫組化染色。 2、對(duì)輸卵管標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)的固定,脫水、透明、包埋、切片、HE染色,光學(xué)顯微鏡觀察地透射電子顯微鏡觀察。
3、 3、采用免疫組織化學(xué)SP二步法檢測(cè)各組輸卵管上ER、PR的表達(dá)。 4、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS10.0軟件包建立數(shù)據(jù)庫(kù),使用x2檢驗(yàn)、Kruskal-wallis檢驗(yàn)、Mann-whitney檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。顯著性水準(zhǔn)a=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: 1、光鏡下觀察結(jié)果:A1組、A2組和A3組標(biāo)本中都可見(jiàn)輸卵管間質(zhì)水腫,并見(jiàn)有較多的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),A2組和A3組表現(xiàn)較重,嚴(yán)重切片上可以
4、見(jiàn)到炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)到上皮層內(nèi)。A0組切片及B組各組切片均未見(jiàn)明顯異常。 2、透射電鏡下觀察結(jié)果:在A1組、A2組及A3組的可逆性損傷主要為:部分纖毛細(xì)胞內(nèi)的線粒體出現(xiàn)輕度的水腫、空泡形成及中央有結(jié)品樣物質(zhì)形成;部分粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張并可見(jiàn)到電子致密物沉積;部分細(xì)胞的細(xì)胞核固縮,并且核膜間隙擴(kuò)大。無(wú)纖毛細(xì)胞其細(xì)胞項(xiàng)部的分泌顆粒代償性增加。不可逆損傷主要是纖毛細(xì)胞纖毛減少及丟失,主要出現(xiàn)在A3組和B3組。 3、免疫組化結(jié)果
5、 (1)A組、B組的ER+++表達(dá)率分別為13.9%(5/36)和1136.1%(13/36),B組高于A組,行四格表卡方檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (2)A組的ER陽(yáng)性表達(dá)在不同劑鼉組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組的ER陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異具也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組均表現(xiàn)為隨著MTX劑量的增加,ER陽(yáng)性表達(dá)下降。 (3)A、B兩組相同劑量的小組進(jìn)行比較,示1mg/kg組和2mg/k
6、g組在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的ER表達(dá)存在明顯差異(P均<0.05),B組的ER陽(yáng)性表達(dá)率較A組明顯有增加,5mg/kg組在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的ER表達(dá)尚不存在明顯差異(P>0.05)。 (4)A組的PR陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異具無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而B(niǎo)組的PR陽(yáng)性表達(dá)在不同劑量組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表現(xiàn)為隨著MTX劑量的增加,PR陽(yáng)性表達(dá)下降。 (5)A、B兩組相同劑量的小組進(jìn)行比較,只有2mg/kg組在兩個(gè)
7、時(shí)間點(diǎn)的PR表達(dá)存在明顯差異(P<0.05),2月組的ER陽(yáng)性表達(dá)較10天組明顯有增加,1mg/kg組和5mg/kg組在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的ER表達(dá)尚不存在明顯差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1、MTX對(duì)大鼠輸卵管內(nèi)膜的光鏡下?lián)p傷主要是炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),并可以隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而恢復(fù)。 2、MTX對(duì)大鼠輸卵管損傷的電鏡下超微結(jié)構(gòu)的損傷是隨著劑量的增加而加重,但低劑量組的損傷遠(yuǎn)期可逆,大劑最組的損傷在觀察時(shí)間期限內(nèi)為不可逆。
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