培哚普利和依那普利對ApoE基因敲除小鼠動脈粥樣硬化進展影響的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 探討血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)對ApoE基因敲除小鼠動脈粥樣硬化病變進展的影響,特別是對斑塊成分的影響,并比較培哚普利與依那普利療效的差別。 方法: ApoE基因敲除小鼠隨機分為培哚普利組、依那普利組及對照組3組。對主動脈根部斑塊進行定量分析,并評估斑塊膠原含量及脂核面積。以冰凍切片進行免疫熒光檢查,觀察斑塊內單核細胞/巨噬細胞-2(MOMA-2)、細胞間粘附分子-1(ICAM-1)、血管細胞粘附

2、分子-1(VCAM-1)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達。 結果: 各實驗組之間的血壓、血脂無顯著性差別。與對照組比較,培哚普利組與依那普利組的斑塊面積分別減少了25.33%和22.86%(P均<0.01),但是兩組ACEI的斑塊面積差異無統(tǒng)計學意義。培哚普利組與依那普利組減小脂核面積(分別為52.98%及38.98%,P均<0.01)及MOMA-2(分別為88.38%及52.16%,P均<0.01)、ICAM-

3、1(分別為80.87%及49.59%,P均<0.01)、VCAM-1(分別為77.56%及56.44%,P均<0.01)、MMP-9(分別為86.93%及55.56%,P均<0.01)的表達,并增加斑塊膠原含量(分別為298.36%及168.14%,P均<0.01),而且培哚普利組在這些方面均顯著優(yōu)于依那普利組(P均<0.05)。 結論: ACEI在不影響血脂和血壓的情況下可以抑制ApoE基因敲除小鼠動脈粥樣硬化斑塊的炎

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