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1、目的:觀察褪黑素(Melatonin,MT)對(duì)缺血再灌注腦損傷小鼠行為學(xué)及海馬CA3區(qū)神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化,探討MT對(duì)缺血再灌注腦損傷小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用。
方法:隨機(jī)將60只健康小鼠分為假手術(shù)組,模型7d組和模型治療7d組。模型組采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈夾閉法建立小鼠缺血再灌注腦損傷,模型治療組分別于處死前3天腹腔注射MT(20mg/kg,3次/天),假手術(shù)組同時(shí)給予等量生理鹽水。各組小鼠于處死前3天采用Y-型迷宮檢測(cè)小鼠學(xué)習(xí)
2、記憶能力,于行為檢測(cè)完畢后行腦組織超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)及腦組織含水量檢測(cè);透射電鏡下觀察海馬CA3區(qū)神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化。利用免疫組織化學(xué)和蛋白印跡技術(shù),探討各組小鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(Glial Fibrillary
3、Acidic Portein,GFAP)、半胱氨酸蛋白水解酶-2、3(caspase-2、3)蛋白表達(dá)的變化。
結(jié)果:⑴與模型組相比,MT治療組小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力明顯改善(P<0.05);⑵MT治療組SOD含量顯著升高,NO、MDA含量明顯下降;⑶電鏡下,MT治療組較非治療組海馬神經(jīng)元的損傷明顯改善。⑷免疫組化染色顯示治療型組小鼠海馬CA3區(qū)NSE陽(yáng)性細(xì)胞較模型組明顯增多(P<0.05),陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物平均光密度增高(P<0.0
4、5),同時(shí)蛋白印跡結(jié)果顯示經(jīng)治療MT后小鼠海馬CA3區(qū)NSE蛋白含量增多(P<0.05);⑸免疫組化染色顯示治療型組小鼠海馬CA3區(qū)GFAP陽(yáng)性細(xì)胞較模型組明顯減少(P<0.05),陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物平均光密度降低(P<0.05),同時(shí)蛋白印跡結(jié)果顯示MT治療組小鼠海馬CA3區(qū)GFAP蛋白含量降低(P<0.05);⑹免疫組化染色顯示治療型組小鼠海馬CA3區(qū)caspase-2、3陽(yáng)性細(xì)胞較模型組明顯減少(P<0.05),陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物平均光密度降
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