mmu-miR-335與小鼠精子活力及受精能力關系的研究.pdf

1、在我國每年出生的約2000萬嬰兒中，神經(jīng)管畸形、先天性心臟病、唇腭裂等先天殘疾兒童數(shù)高達80萬～120萬，約占每年出生人口總數(shù)的4％～6％。其中大多數(shù)出生缺陷屬于多因素疾病，受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響。然而，出生缺陷的病因學及發(fā)病機理至今尚不完全清楚。最新研究發(fā)現(xiàn)，機體某些結構和功能的變化，乃至疾病的發(fā)生，并非基因本身發(fā)生了改變，而是基因的表觀遺傳修飾發(fā)生了變化，其中微小RNA（miRNA）在基因表達和調控中扮演著重要角色，miRN

2、A可調控生殖細胞的減數(shù)分裂，影響配子的生長發(fā)育，參與植入前胚胎早期發(fā)育時序的調節(jié)，干預植入過程中相關基因的表達。本研究通過構建mmu-miR-335過表達及沉默質粒，脂質體法轉染昆明小鼠精子后，研究mmu-miR-335對精子活力、精卵結合及受精能力的影響。
　　【材料和方法】
　　1.材料：（1）CMV/GFP/Neo質粒；（2）293T細胞；（3）精子，取自性成熟的雄性健康昆明小鼠；（4）卵母細胞，取自性成熟的雌性健康昆

3、明小鼠。
　　2.方法：（1）mmu-miR-335過表達和沉默質粒構建：用酶切、PCR和基因測序3種方法鑒定重組質粒是否構建成功；（2）細胞培養(yǎng)及轉染：觀察綠色熒光蛋白的表達，檢測mmu-miR-335過表達和沉默質粒能否在真核細胞中表達；（3）熒光原位雜交：設計5’端FITC標記的mmu-miR-335探針，oligo合成，定位miR-335在成熟精子中的位置；（4）精子活力檢測：脂質體法轉染小鼠精子mmu-miR-335過表

4、達及沉默質粒后顯微鏡下鏡檢精子活力；（5）精卵吸附實驗：洗滌后的昆明小鼠精子，于獲能培養(yǎng)基中轉染mmu-miR-335過表達及沉默質粒1 h后，體外受精，受精1 h后吸取卵母細胞壓片，計數(shù)卵母細胞周圍吸附精子數(shù)。對照組一為未經(jīng)質粒轉染的正常精子，對照組二為轉染空載體精子組；（6）體外受精：洗滌后的昆明小鼠精子，于獲能培養(yǎng)基中轉染mmu-miR-335過表達及沉默質粒1 h后，與正常促排卵卵子進行體外受精，24 h后計算受精卵得率。對照組

5、一為未經(jīng)質粒轉染的正常精子，對照組二為轉染空載體精子組。
　　【結果】
　　1．酶切、PCR和基因測序結果表明mmu-miR-335過表達及沉默質粒成功構建；
　　2．將mmu-miR-335過表達質粒及沉默質粒分別轉染293T細胞，48小時后見綠色熒光蛋白的表達，說明所構建質?？烧１磉_；
　　3．熒光原位雜交見精子赤道部核周隙出現(xiàn)mmu-miR-335雜交信號；
　　4．轉染mmu-miR-335過表達

6、及沉默質粒后，昆明小鼠精子活力無顯著性差異；
　　5．轉染mmu-miR-335過表達及沉默質粒后，昆明小鼠精子精卵結合能力無顯著性差異；
　　6．轉染mmu-miR-335過表達及沉默質粒的精子與卵子體外受精后，受精卵得率無顯著性差異。
　　【結論】
　　1．成功地構建了mmu-miR-335過表達及沉默質粒；
　　2．mmu-miR-335過表達及沉默質粒可以在真核細胞中表達；
　　3．可在精子赤