hsa-miR-335與卵巢癌侵襲轉移關系的研究.pdf

1、目的:檢測 has-miR-335在卵巢腫瘤組織中的表達并且分析其與臨床病理的相關性;在細胞水平研究 has-miR-335在卵巢癌侵襲轉移中的作用機制。
　　方法:應用實時定量PCR法檢測has-miR-335在17例正常卵巢組織、15例卵巢良性腫瘤組織、8例卵巢交界性腫瘤、55例卵巢惡性腫瘤,以及5對卵巢癌原發(fā)灶和卵巢癌網(wǎng)膜轉移灶中的表達。應用transwell和Edu的方法檢測升高has-miR-335對卵巢癌細胞侵襲轉移以

2、及增殖的影響。應用細胞骨架染色的方法檢測升高has-miR-335對卵巢癌細胞形態(tài)的影響。用生物醫(yī)學靶點預測軟件分析has-miR-335的靶點并用免疫印跡的方法驗證這一靶點。
　　結果:相對于正常卵巢組織,has-miR-335在卵巢惡性腫瘤組織中低表達,而較之卵巢腫瘤原發(fā)灶,其在卵巢癌網(wǎng)膜轉移灶中表達量更低,并且has-miR-335的表達水平與卵巢癌患者總生存率和無復發(fā)生存率密切相關。生物醫(yī)學靶點預測軟件顯示Bcl-w為ha

3、s-miR-335可能的靶點。升高卵巢癌細胞中has-miR-335的表達能夠在不影響卵巢癌細胞增殖的情況下,明顯降低Bcl-w蛋白水平的表達和卵巢癌細胞遷移能力。細胞骨架染色方法顯示升高has-miR-335的表達后,細胞的片狀偽足和微絲要少于未轉染組和NC組,而細胞的骨架結構微絲要多于未轉染組和NC組。外源性升高Bcl-w可以抵消升高has-miR-335對卵巢癌細胞的這一系列的影響。
　　結論:has-miR-335可以通過