內(nèi)皮抑素基因轉(zhuǎn)移聯(lián)合順鉑對肺腺癌A549的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)皮抑素基因轉(zhuǎn)移聯(lián)合順鉑對肺腺癌A549的實(shí)驗(yàn)研究姓名:季成申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):呼吸內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師:凌春華20040401內(nèi)皮抑紊基因轉(zhuǎn)移聯(lián)合順鉑對肺腺痛A549的實(shí)驗(yàn)研究中文提要法證實(shí)Endostatin基因能有效表達(dá)mRNA。A549/Endo細(xì)胞(1105/m1)培養(yǎng)48h后,ELISA法測得上清液中內(nèi)皮抑素蛋白含量為348120pg/ml。MTT法顯示含內(nèi)皮抑素的上清液能明顯抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞EAhy926

2、細(xì)胞的生長。流式細(xì)胞儀、原位細(xì)胞凋亡法顯示內(nèi)皮抑素可誘導(dǎo)EAhy926凋亡。同時檢測到內(nèi)皮抑素作用后的內(nèi)皮細(xì)胞Bcl2、Bcl,XL蛋白表達(dá)量下降。Caspase3水平升高,而Bax—mRNA表達(dá)水平無明顯變化。結(jié)論:逆轉(zhuǎn)錄病毒能高效介導(dǎo)內(nèi)皮抑素基因轉(zhuǎn)移,內(nèi)皮抑素基因表達(dá)產(chǎn)物能明顯抑制人血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長,誘導(dǎo)凋亡是其作用機(jī)制之一,這種作用機(jī)制可能是通過下調(diào)Bcl2、BclX/L的表達(dá)來實(shí)現(xiàn)的。關(guān)鍵詞逆轉(zhuǎn)錄病毒內(nèi)皮抑素基因血管內(nèi)皮細(xì)胞凋

3、亡第二部分內(nèi)皮抑素基因表達(dá)產(chǎn)物對肺腺癌A5492$胞的體內(nèi)外生物學(xué)影響目的:探討內(nèi)皮抑素基因表達(dá)產(chǎn)物對肺腺癌A549細(xì)胞的體外生物學(xué)影響,及其對裸鼠肺腺癌A549移植瘤的生長抑制作用。方法:培養(yǎng)A549/Endo細(xì)胞,48h后細(xì)胞計(jì)數(shù)法測定細(xì)胞增殖能力,以不含內(nèi)皮抑素基因的A549細(xì)胞為對照。比較觀察內(nèi)皮抑索基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入A549細(xì)胞后,對細(xì)胞體外生長的影響。分別建立A549、A549/Endo細(xì)胞裸鼠皮下移植瘤模型,觀察比較二組瘤體體積,

4、常規(guī)病理觀察,免疫組化檢測微血管密度(MVD)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)表達(dá)陽性率,DNA原位末端標(biāo)記(TUNEL)檢測瘤體細(xì)胞凋亡指數(shù)。結(jié)果:細(xì)胞記數(shù)法結(jié)果顯示A549/Endo細(xì)胞和A549細(xì)胞的體外生長能力無顯著差異:在體研究顯示,表達(dá)有內(nèi)皮抑素的A549/Endo細(xì)胞,成瘤時間延長,瘤體生長速度減慢;光鏡下觀察A549細(xì)胞瘤體血管豐富,管壁完整,較少炎性細(xì)胞浸潤。而A549/Endo組瘤體血管稀少,有點(diǎn)片狀壞死;免疫組化

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