抗感染NZ方提取物的制備工藝優(yōu)化研究.pdf

1、目的：
　　擬定NZ方提取物的制備工藝，為指導(dǎo)NZ方的開(kāi)發(fā)及同類(lèi)中醫(yī)方藥的研究提供參考。
　　方法：
　　①建立NZ方提取物的化學(xué)和藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法；結(jié)合化學(xué)與藥效學(xué)結(jié)果，確定指標(biāo)成分P含量與提取物藥效的對(duì)應(yīng)關(guān)系。
　?、趯?duì)NZ方提取物的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化研究。第一步，通過(guò)確定了的指標(biāo)成分P含量與藥效的對(duì)應(yīng)關(guān)系，擬選出NZ方提取物的最適提取方法；第二步：考察溶媒、溶媒用量、粉碎度、提取次數(shù)、提取時(shí)間五個(gè)單因素對(duì)NZ方

2、提取物制備工藝的影響，選擇以溶媒用量（A）、提取時(shí)間（B）、提取次數(shù)（C）為影響因素，選定三因素三水平的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表L9(33)進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化工藝，篩選出最佳制備工藝Ⅰ；第三步：在工藝Ⅰ的基礎(chǔ)上，結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)節(jié)材節(jié)能的需求，采用綜合試驗(yàn)法，將溶媒用量和提取時(shí)間同時(shí)考察，得到最佳制備工藝Ⅱ。將工藝Ⅱ與工藝Ⅰ通過(guò)放大比較，得到的提取物分別進(jìn)行指標(biāo)成分P化學(xué)分析和藥效學(xué)研究，最后確定NZ方提取物的最佳制備工藝。
　　結(jié)果：
　

3、?、貼Z方提取物指標(biāo)成分P化學(xué)成分相對(duì)穩(wěn)定，能建立紫外分析方法和HPLC分析方法；NZ方提取物對(duì)副溶血菌和溶藻菌具有很好的抑菌效果，能建立指標(biāo)成分P與藥效的正相關(guān)關(guān)系。
　?、贜Z方提取物制備工藝優(yōu)化研究得到最佳工藝為工藝Ⅱ，即采用加熱回流提取法提取NZ方最粗粉藥材，溶媒用Ⅴ，提取3次，每次提取時(shí)間為45min/45min/15min，每次提取溶媒用量為6倍/5倍/4倍。
　?、鄄捎肗Z方提取物最佳制備工藝提取NZ方藥材得到

4、的提取物，其藥效結(jié)果為：對(duì)溶藻菌的最低抑菌濃度為7.8mg/mL、對(duì)副溶血菌的最低抑菌濃度為1.95mg/mL；紫外分析提取物中指標(biāo)成分P的含量為：301.89mg/mL。
　　結(jié)論：
　?、貼Z方提取物中的指標(biāo)成分P含量與藥效作用呈正相關(guān)關(guān)系，能為NZ方提取物的制備工藝評(píng)價(jià)提供可行的方法。
　　②采用指標(biāo)成分P含量與藥效的正相關(guān)關(guān)系評(píng)價(jià) NZ方提取物的制備工藝，優(yōu)化得到最佳制備工藝Ⅱ。采用工藝Ⅱ?qū)Z方藥材進(jìn)行提取得