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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究參桂膠囊有效成分處方對(duì)抗垂體后葉素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用;觀(guān)察各給藥組注射垂體后葉素后不同時(shí)間點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)心電圖ST段及T波變化;對(duì)垂體后葉素致急性心肌缺血大鼠心肌酶的影響;對(duì)急性心肌缺血大鼠血液流變學(xué)的影響;以及對(duì)急性心肌缺血大鼠心肌電鏡下亞微結(jié)構(gòu)線(xiàn)粒體的變化的觀(guān)察。
方法:1、用舌下靜脈注射垂體后葉素的方法復(fù)制大鼠急性心肌缺血模型,記錄靜脈注射前及注射后不同時(shí)間點(diǎn)的Ⅱ?qū)?lián)心電圖,測(cè)定注射前后心率、心律
2、和T波峰值的變化,確定參桂膠囊有效成分處方對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用。
2、用舌下靜脈注射垂體后葉素的方法復(fù)制大鼠急性心肌缺血模型,通過(guò)全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸酶同功酶(CKMB)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的含量,確定參桂膠囊有效成分處方對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用。
3、用舌下靜脈注射垂體后葉素的方法復(fù)制大鼠急性心肌缺血模型,通過(guò)血液流變測(cè)定儀測(cè)定大鼠全血高、中、低切
3、粘度,確定參桂膠囊有效成分處方對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用。
4、用舌下靜脈注射垂體后葉素的方法復(fù)制大鼠急性心肌缺血模型,取大鼠心肌組織,通過(guò)透射電子顯微鏡進(jìn)行心肌亞微結(jié)構(gòu)的觀(guān)察,確定參桂膠囊有效成分處方對(duì)大鼠急性心肌缺血的保護(hù)作用。
結(jié)果:1、對(duì)大鼠心電圖的影響模型組舌下靜脈注射垂體后葉素后,與空白組相比較,模型組T波的變化具有顯著性(P<0.05或P<0.01),說(shuō)明造模成功,結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;參桂膠囊有效成分
4、處方能夠明顯抑制垂體后葉素引起的心電圖T波的改變,其中高、中劑量組較為顯著(P<0.05或P<0.01)。
2、對(duì)大鼠心肌酶的影響通過(guò)全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定結(jié)果顯示,模型組各項(xiàng)生化指標(biāo)測(cè)定結(jié)果與空白組相比較,其變化具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01);參桂膠囊有效成分處方高劑量組能夠明顯降低急性心肌缺血模型大鼠血清中CK、LDH、CKMB、AST的含量(P<0.05或P<0.01)。
3、對(duì)大鼠血液粘度的影響與
5、空白組相比較,模型組大鼠全血粘度具有明顯的區(qū)別(P<0.05或P<0.01),數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)性意義,由此可知,此次血瘀模型復(fù)制成功;參桂膠囊有效成分處方高劑量組能夠明顯降低急性心肌缺血模型大鼠全血粘度(P<0.05或P<0.01)。
4、對(duì)大鼠心臟病理組織學(xué)的影響本實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭饕獮樵斐蓜?dòng)物心肌細(xì)胞中的線(xiàn)粒體明顯減少,線(xiàn)粒體嵴變短或消失,嚴(yán)重的損傷和降低心肌細(xì)胞能量代謝和心肌功能。用藥各組均具有增強(qiáng)恢復(fù)心肌細(xì)胞線(xiàn)粒體的作用,從而恢復(fù)
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