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文檔簡介
1、背景和目的:腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)具有高病死率、高致殘率等特點,嚴重危害人類的生命和健康。其發(fā)病率只占所有類型腦血管病的30%,但其以50%以上的死亡率高居首位,40%的存活者留有嚴重殘疾,給患者、家庭和社會帶來沉重負擔(dān),是臨床的危急重癥。在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)里,它屬于“中風(fēng)”范疇,由風(fēng)、火、痰、虛、瘀等因素引起,清代著名醫(yī)家王清任提出氣虛致瘀的觀點,創(chuàng)立益氣活血名方補陽還五湯治療中風(fēng),自此益氣活血
2、法在腦出血臨床治療中得到廣泛應(yīng)用并且療效肯定?,F(xiàn)代基礎(chǔ)研究認為,益氣活血中藥具有改善腦出血血腫區(qū)腦血流量及能量代謝、改善腦組織微循環(huán),能抑制相關(guān)的炎癥反應(yīng),改善血液流變學(xué)指標及促進血腫吸收和損傷愈合等作用。腦出血后血腫本身及其缺血、缺氧引起的微循環(huán)繼發(fā)性損害形成了腦出血后重要的病理改變。研究證實,腦出血血腫區(qū)(血腫內(nèi)部及周邊區(qū))的微循環(huán)系統(tǒng)破壞,局部腦血流量(regional cerebral blood flow,RCBF)的下降,是
3、導(dǎo)致臨床癥狀惡化、影響腦血腫吸收消散的重要原因。因此,通過促進血管新生重新建立血腫區(qū)的微血管,改善血腫區(qū)微循環(huán)進而恢復(fù)血腫區(qū)的血液灌注,可為神經(jīng)組織修復(fù)和神經(jīng)功能恢復(fù)奠定基礎(chǔ)。目前已發(fā)現(xiàn)的促進血管新生的因子主要包括內(nèi)皮細胞特異性的血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)家族、促血管生成素(angiopoietin,Ang)家族和多效性血管因子(pleiotropic aulgio
4、genicfactors,PAF)等。其中促血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)通過與其受體-含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶-2(tyrosine kinase that contains immunoglobulin-like loops andepidermal growth factor-similar-domains-2,Tie-2)結(jié)合,誘導(dǎo)其磷酸化,促進血管重塑、穩(wěn)定和成熟并維持成熟血管的
5、完整性及靜息狀態(tài),并在血管生成過程中發(fā)揮促進出芽及分支的作用。An/Tie-2系統(tǒng)協(xié)同VEGF/VEGFR系統(tǒng)共同調(diào)節(jié)微血管的新生,并最終形成成熟的血管結(jié)構(gòu),促進損傷區(qū)微血管系統(tǒng)重建和血腫區(qū)微循環(huán)條件的改善,恢復(fù)對血腫區(qū)腦組織的供血供氧,加快血腫的吸收,進而促進神經(jīng)組織結(jié)構(gòu)和功能的恢復(fù)。本實驗擬用益氣活血治法經(jīng)典方劑補陽還五湯及其益氣、活血組分分別對實驗性腦出血大鼠進行干預(yù),用蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)(western bloting)觀察益氣
6、活血中藥對出血后腦組織中Ang-1及其受體Tie-2蛋白表達的影響,初步探討益氣活血中藥在腦出血后血腫區(qū)微血管系統(tǒng)重建等病理過程中的作用機制,為益氣活血中藥在腦出血中的治療提供理論依據(jù)。 方法:155只SD大鼠隨機分成6組:正常對照組,假手術(shù)組,模型組,益氣組,活血組,益氣活血組。立體定位向腦內(nèi)右側(cè)蒼白球(前囟后1.40mm,矢狀縫右3.20mm,深5.60mm)注入Ⅶ型膠原酶誘導(dǎo)腦出血大鼠模型。益氣組、活血組和益氣活血組相應(yīng)
7、灌服補陽還五湯拆方的益氣方、補陽還五湯拆方的活血方和補陽還五湯全方。正常對照組大鼠于1d,其他各組分別于造模術(shù)后并灌胃的1d、4d、7d、14d、21d和28d六個時間點隨機抽取5只大鼠。深麻醉后,斷頭法處死大鼠,迅速剝離顱骨,并分離鼠腦取得血腫區(qū)腦組織,運用蛋白質(zhì)免疫印跡技術(shù)(western bloting)檢測正常組及其它各組各時間點Ang-1和Tie-2受體蛋白的表達,結(jié)果進行光密度掃描半定量分析。 結(jié)果:1.各組各時間
8、點Ang-1蛋白的表達:正常組及假手術(shù)組不同時間點Ang-1表達未見明顯陽性信號;模型組、益氣組、活血組及益氣活血組腦出血后1d即有Ang-1表達,模型組至21d達到高峰,隨后開始下降,益氣組、活血組及益氣活血組表達高峰時間提前至14d,活血組及益氣活血組至21d仍維持一定的表達水平;各個時間點益氣活血組表達均高于其他組。 2.各組各時間點Tie-2受體蛋白的表達:正常組、假手術(shù)組各時間點Tie-2的表達未見明顯陽性信號;模型組
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