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1、目的:
解郁膠囊是以紫蘇(Perilla)活性部位為主要成分的具有抗抑郁作用的新型中藥制劑,熊果酸是主要活性成分和質(zhì)量控制指標(biāo)。臨床前藥效學(xué)及毒理學(xué)研究表明,解郁膠囊具有良好的抗抑郁效果及極低的毒副作用,有望成為一個(gè)新型的抗抑郁藥物。本課題首次研究了解郁膠囊中熊果酸在健康成年志愿者體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué),為解郁膠囊的Ⅱ期臨床安全、合理的給藥方案設(shè)計(jì)提供依據(jù)。
方法與結(jié)果:
通過(guò)單次給藥和多次給藥試驗(yàn)考
2、察解郁膠囊在健康人體的藥動(dòng)學(xué)特征。單次給藥:采用三向交叉拉丁方設(shè)計(jì)。全部受試者分為男、女兩個(gè)區(qū)組,隨機(jī)進(jìn)入6個(gè)試驗(yàn)組,每組受試者每周期試驗(yàn)時(shí)分別接受低、中、高(40,80,120 mg)劑量的試驗(yàn)制劑,在規(guī)定時(shí)間抽取靜脈血,中劑量組受試者在給藥前采集空白尿樣并排空膀胱,于給藥后分時(shí)間段收集尿樣。多次給藥:每名受試者每次給予40 mg的試驗(yàn)制劑,每日兩次,連續(xù)給藥至第6日晨。于規(guī)定時(shí)間抽取肘靜脈血。所采集血樣立即離心分離血漿,冷凍保存待測(cè)
3、。
血樣和尿樣中熊果酸濃度以新建立的HPLC-MS/MS法測(cè)定。方法學(xué)建立與驗(yàn)證表明血漿中內(nèi)源性物質(zhì)及雜質(zhì)不干擾樣品峰,線性范圍為0.86~110.00 ng·mL-1,萃取回收率大于68.01%,批間和批內(nèi)的變異系數(shù)小于11.74%。符合藥代動(dòng)力學(xué)生物樣品分析的要求。
血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)應(yīng)用DAS ver2.1(Drug And Statistics for Windows)軟件進(jìn)行參數(shù)計(jì)算,獲得各劑量組熊
4、果酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明①熊果酸在體內(nèi)的吸收呈非線性特征,Cmax、AUC0-24、AUC0-∞在給藥劑量40-80 mg范圍內(nèi),隨劑量增加而增加,80-120 mg范圍內(nèi)與劑量不相關(guān)。t1/2與劑量不相關(guān)。②單次給藥(40 mg)和多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)lnAUC0.24、lnAUC0-∞、Cmax、V/F、CL/F、tmax、t1/2、MRT0-24之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明多次給藥不影響約物的代謝消除,無(wú)藥物蓄積。
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