幽門螺桿菌感染與胃粘膜線粒體DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定和核內(nèi)整合的關(guān)系.pdf

1、該研究采用改良的Giemsa染色、H.pylori免疫組化染色及PCR方法檢測(cè)了CSG(32例)、CAG(20例)、IM(15例)、Dys(10例)、GC(30例)及其AGC的H.pylori感染以及CagA表達(dá)狀態(tài).結(jié)果:慢性萎縮性胃炎、腸化生、不典型增生及癌旁組織H.pylori感染率及CagA<'+>H.pylori感染率顯著高于慢性淺表性胃炎(p<0.05);胃癌組織與慢性淺表性胃炎之間H. pylori感染率沒有顯著差異(p>

2、0.05),但CagA<'+>H.pylori感染率前者明顯高于后者(p<0.05). 采用悉尼標(biāo)準(zhǔn)對(duì)胃粘膜炎癥進(jìn)行記分、分級(jí),采用ELISA方法測(cè)定了正常對(duì)照(20例)、CSG(32例)、CAG(20例)、GU(20例)和DU(40例)患者胃粘膜IL-8活性.結(jié)果發(fā)現(xiàn):H.pylori感染率和IL-8水平隨炎癥程度的加重而增高.H.pylori感染和CagA<'+>H.pylori感染胃粘膜IL-8水平分別顯著高于非H.pylori感

3、染和CagA<'->H.pylori胃粘膜(p<0.05-0.01). 采用酚/氯仿方法提取胃粘膜組織總DNA,長(zhǎng)距離PCR方法擴(kuò)增全長(zhǎng)序列mtDNA,并對(duì)此PCR產(chǎn)物進(jìn)行限制性酶切分析;以長(zhǎng)距離PCR產(chǎn)物為模板,采用PCR-SSCP檢測(cè)2個(gè)D-loop、6個(gè)編碼區(qū)mtDNA微衛(wèi)星序列,凝膠電泳結(jié)果采用銀染顯示.以上研究結(jié)果表明:1.H.pylori感染可能與胃癌前病變的發(fā)生有關(guān).2.胃粘膜H.pylori感染以及H.pyloriCag