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1、[目的]應(yīng)用量子點熒光探針技術(shù)聯(lián)合ELISA對膽管癌抗原CA199進行檢測,以探究量子點技術(shù)在膽管癌診斷方面的應(yīng)用。[方法]使用水相合成法合成CdTe量子點,將CdTe量子點經(jīng)過表面修飾合成CdTe/CdS/ZnS核殼結(jié)構(gòu)量子點;將CA199二抗與量子點偶聯(lián)結(jié)合,聯(lián)合三明治酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對CA199進行檢測。[結(jié)果]合成出中心發(fā)射波長為540nm的CdTe量子點,經(jīng)修飾后制得中心發(fā)射波長為630nm的CdTe/CdS/Zn
2、S核殼結(jié)構(gòu)量子點,量子點聯(lián)合ELISA檢測CA199實驗發(fā)現(xiàn)量子點-ELISA技術(shù)對CA199抗原的檢測靈敏度可達0.01ng/ml,比傳統(tǒng)ELISA檢測的靈敏度(1ng/ml)高100倍。將各組干燥的ELISA孔與硅片進行光致發(fā)光(PL)譜的掃描,并比較各組的PL峰的平均位置和區(qū)間。研究發(fā)現(xiàn),量子點偶聯(lián)CA199抗體后,PL光譜發(fā)生藍移,最大幅度可達26nm。CA199抗原濃度與偶聯(lián)量子點PL譜的藍移幅度呈負相關(guān)性。[結(jié)論]本文實驗順
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