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文檔簡介
1、 研究發(fā)現(xiàn)病理情況下水通道蛋白(AQPs)與肺組織液體轉(zhuǎn)運密切相關(guān),AQPs在肺水平衡調(diào)節(jié)上有重要作用。本文第一部分采用幼鼠建立高氧肺損傷動物模型,動態(tài)觀察AQP1和AQP3的蛋白和mRNA在這一過程中的變化規(guī)律,探討AQP1和AQP3在高氧肺損傷中的表達變化及意義。方法采用大鼠32只,隨機分為空氣對照組(8只)和高氧暴露3、7、14天組(每組各8只),分別采用免疫組化(SABC法)和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的方法對不同
2、高氧暴露時間大鼠肺組織中AQP1和AQP3的分布和基因表達情況進行動態(tài)觀察,此外對支氣管肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量、肺通透指數(shù)、肺濕/干重(W/D)及肺組織病理學改變也進行了對比分析。結(jié)論:1.高氧暴露可引起急、慢性肺損傷,表現(xiàn)為肺水腫、出血、炎性細胞浸潤及間質(zhì)細胞增生、肺纖維化形成。2.AQP3表達上調(diào)可能對促進肺水腫液的吸收有幫助。3.大鼠肺組織AQP1、AQP3的表達水平與肺水腫的嚴重程度密切相關(guān),AQPs參與高氧肺損傷時肺
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