醫(yī)藥中苯系物和丙烯酰胺的色譜分析方法研究.pdf

1、隨著色譜技術(shù)的不斷發(fā)展，色譜在醫(yī)藥分析中的應(yīng)用越來越廣泛。本文首先對(duì)色譜在醫(yī)藥分析中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述，主要包括醫(yī)藥的樣品前處理方法，氣相色譜和高效液相色譜在醫(yī)藥分析中的應(yīng)用，以及醫(yī)藥中苯系物，丙烯酰胺和糖的測(cè)定方法，引用文獻(xiàn)85篇。第二章建立了一種新的藥品及水中殘留溶劑的測(cè)定方法，采用頂空單液滴微萃?。瓪庀嗌V法測(cè)定了馬來酸氯苯那敏及水中苯、甲苯、對(duì)二甲苯的含量，考察了不同萃取劑、萃取條件對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。苯、甲苯和對(duì)二甲苯的檢測(cè)限分別

2、為1.3×10—3、1.3×10—3和7.8×10—4μg/g，平均回收率分別為97.0％、100.2％和92.7％；馬來酸氯苯那敏中有甲苯檢出但不超標(biāo)，污水中未檢測(cè)出三種苯系物。第三章采用離子排斥色譜法測(cè)定焦麥芽中的丙烯酰胺，以水提取焦麥芽中的丙烯酰胺、固相萃取柱凈化濃縮、離子排斥色譜分離、紫外檢測(cè)器測(cè)定其含量，考察了丙烯酰胺的分離檢測(cè)條件以及炮制中藥焦麥芽的樣品預(yù)處理方法。丙烯酰胺在0.020 mg/L－5.00 mg/L范圍內(nèi)線性