刺梨質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究及炮制方法的探討.pdf

1、目的:通過(guò)對(duì)刺梨質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究及炮制的方法的初步探討，完善刺梨的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為刺梨資源的合理利用和開(kāi)發(fā)提供依據(jù)，地方標(biāo)準(zhǔn)提升為藥典標(biāo)準(zhǔn)奠定基礎(chǔ)。
　　方法:本研究以刺梨（Rosae roxburghii Tratt.）為研究對(duì)象，收集不同產(chǎn)地的刺梨樣品，通過(guò)薄層鑒別試驗(yàn)，檢查、維生素C、總黃酮、總多酚的提取方法及含量測(cè)定的方法學(xué)研究及16種氨基酸的測(cè)定，全面系統(tǒng)的研究了刺梨的質(zhì)量控制方法。
　　采用蒸、微波干燥等方法對(duì)刺梨鮮果

2、進(jìn)行炮制方法初步探討，以維生素C、總黃酮、總多酚為測(cè)定指標(biāo)，采用色譜法、比色法等測(cè)定其含量，比較炮制前后其含量的變化，探討刺梨炮制工藝。
　　結(jié)果：1、以沒(méi)食子酸為薄層鑒別指標(biāo)，聚酰胺薄膜為載體，2％的Fecl3乙醇溶液顯色，作鑒別實(shí)驗(yàn)，在與沒(méi)食子酸相同位置顯相同顏色的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。2、參照藥典附錄IX H第二法測(cè)定水分，附錄IX K法測(cè)定灰分，附錄X A法測(cè)定70％乙醇的浸出物，采用原子熒光法測(cè)定砷、汞。3、以1％的偏磷酸為提取溶

3、劑，選擇迪馬C18鉆石柱（4.6mm×250mm，5μm），檢測(cè)波長(zhǎng)為245nm，柱溫：30℃；0.1mol/L磷酸二氫鉀-甲醇（97:3）為流動(dòng)相,流速1.0mL/min為刺梨維生素C含量測(cè)定的色譜條件，結(jié)果：在1.981μg～9.904μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為得回歸方程為：Y=114853x-18427，（R2=0.9997），平均加樣回收率為94.69％(n=9)。4、采用三氯化鋁比色法測(cè)定刺梨總黃酮的含量，在0～23.

4、05μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r2=0.9997，回歸方程為A=0.02727C-0.01618；加樣回收率為100.89％。5、采用Folin-Denis比色法測(cè)定刺梨多酚的含量，結(jié)果在1.92μg/mL～6.72μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，線性方程為A=0.1032C-0.0183，r2=0.9996。6、柱前衍生化法測(cè)定刺梨氨基酸的含量，色譜柱為Venusil-AA氨基酸分析柱（4.6×250mm，5μm），流動(dòng)相為80％乙

5、腈-（醋酸鈉-HAc緩沖液pH=6.5）梯度洗脫0-2minB泵（80％乙腈）0mL，2-15minB泵10％,15-25minB泵30％，25-33minB泵45％，33-33.1minB泵100％，33.1-38minB泵100％，38.1minB泵0％，45minB泵0％，流速1.0mL/min，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm，進(jìn)樣量2μL。結(jié)果：測(cè)定出刺梨中16種氨基酸的含量，且在1.19μmol/mL～11.9μmol/mL范