2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、2002年末至2003年春在世界范圍爆發(fā)的非典型肺炎給人們的正常生活產(chǎn)生了巨大的影響,也引起了各國科研工作者的高度關(guān)注。非典型肺炎是一種急性、高度接觸性的呼吸系統(tǒng)疾病,世界衛(wèi)生組織(WHO)于2003年3月15日將其正式定名為嚴重急性呼吸綜合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)。目前已經(jīng)確定,冠狀病毒(coronavirus)的一個變種是引起SARS的病原體,并將其命名為SARS病毒(SARS-C

2、oV)。SARS-CoV的細胞受體已鑒定為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(angiotensin-convertingenzyme2,ACE2)。盡管CD209L也被認為是SARS-CoV的細胞受體,但血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)是SARS-CoV的主要功能性受體。ACE2是一種具有重要生物學功能的金屬蛋白酶。本研究旨在克隆鑒定ACE2,確定ACE2的受體功能域,為進一步研究SARS-CoV與細胞的相互作用及跨種感染機制、研制抗病毒制劑等提供理論

3、依據(jù)與實驗基礎(chǔ)。 1.SARS-CoV受體ACE2在巴斯德畢赤酵母中的表達本研究參照人ACE2的全基因序列合成兩對特異性引物,從SARS-CoV敏感細胞Vero-E6細胞的mRNA中分兩段擴出ACE2基因,命名為(ACE2A:102nt~1210ntACE2B:1101nt~2524nt),然后克隆到pMD-18T中,酶切鑒定后,用SnaBI和NotI酶切,將其插入畢赤酵母表達載體pPIC9k中,得到的重組表達載體p9K-ACE

4、2A與p9K-ACE2B,轉(zhuǎn)化GS115感受態(tài)細胞,經(jīng)甲醇誘導(dǎo)5天表達ACE2A、ACE2B蛋白,并分泌到胞外。SDS-PAGE分析顯示表達的蛋白大小約為41KD、52KD。Dot-blot結(jié)果表明表達蛋白具有良好的抗原性。這對于ACE2SARS-CoVS蛋白結(jié)合區(qū)的鑒定及SARS-CoV的臨床檢測都具有十分重要的意義,也為深入研究SARS-CoV與細胞受體的結(jié)合機制奠定了基礎(chǔ)。 2.SARS-CoV受體ACE2的原核表達及其功

5、能區(qū)的鑒定從Vero-E6細胞的mRNA中分兩段擴出的ACE2基因(ACE2A:102nt~1210ntACE2B:1101nt~2524nt),前段ACE2A1-367不包括ACE2的酶活性位點,后段ACE2B335-805包括ACE2的酶活性位點。構(gòu)建與GST基因融合表達的原核表達質(zhì)粒pGEX-ACE2A與pGEX-ACE2B,IPTG誘導(dǎo)下獲得高效表達。表達的融合蛋白分子量為65KD和77KD,主要以包涵體形式存在。Western

6、blot證實表達產(chǎn)物具有免疫學活性。將包涵體變性、復(fù)性后,經(jīng)Westernblot證實pGEX-ACE2A表達的蛋白(~65KD)能與SARS-CoVS1蛋白特異結(jié)合,而pGEX-ACE2B表達的蛋白(~77KD)不能與S1蛋白結(jié)合。此結(jié)論證實ACE2的受體活性與酶活性位點無關(guān),受體功能區(qū)在ACE2N端335位氨基酸內(nèi)。該研究是目前表達的、具有受體活性的最小ACE2片段。 3.應(yīng)用噬菌體展示技術(shù)預(yù)測SARS-CoVS蛋白的功能區(qū)

7、本研究采用噬菌體展示(phagedisplay)技術(shù)篩選與ACE2A(因為已經(jīng)鑒定出ACE2的功能區(qū)是ACE2A這一段)蛋白結(jié)合的短肽。ACE2A蛋白與GST融合蛋白應(yīng)用pGEX-KG載體系統(tǒng)表達,并通過提取包涵體純化。用濃度為100μg/mlACE2A-GST蛋白4℃下包被ELISA板過夜,并用含有5mg/mlBSA的0.1MNaHC03(pH8.6)封閉1h后,加入10μL的噬菌體12肽隨機肽庫進行第一輪淘篩(panning),共淘

8、篩三次,去除庫中與GST結(jié)合的噬菌體。再用ACE2A-GST融合蛋白(包被質(zhì)量濃度為100μg/ml)以同樣方法進行篩選。經(jīng)過3輪篩選,可以明顯地看到特異結(jié)合的噬菌體得到富集。 三輪篩選后,隨機挑選20個噬菌斑,分別進行噬菌體擴增并純化噬菌體DNA進行序列測定,經(jīng)過鑒定得到7個短肽序列將此氨基酸序列。與S蛋白的氨基酸序列經(jīng)BLAST軟件進行比對分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中2個序列與S蛋白的受體結(jié)合區(qū)S318-510有較高的同源性。盡管該多

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