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文檔簡介
1、 馬立克氏病(MD)是由馬立克氏病病毒(MDV)引起的雞的一種高度傳染性、淋巴組織增生性疾病。本文利用HVT作為載體表達(dá)MDVgB和白介素2(IL-2)基因,構(gòu)建了一株重組病毒,并檢測它們對SPF雞抵抗超強MDV(vvMDV)攻擊的免疫保護(hù)作用?! 「鶕?jù)GenBank發(fā)表的序列及DNAstar軟件分析,選取MDV糖蛋白B(gB)2010bp和雞IL-2477bp目的片段,在Primer5.0軟件的輔助下分別設(shè)計兩對引物Primer(
2、G1)、Primer(G2)和Primer(I1)、Primer(I2),并分別在gB引物的5’端加上BglⅡ、3’端加上HindⅢ;在IL-2引物的5’端加上HindⅢ、3’端加上SalⅠ。用PCR方法擴(kuò)增gB和IL-2,將PCR產(chǎn)物分別克隆入pEGFP-C1,構(gòu)建成pC1-gB-IL,將pC1-gB-IL用NaeI+EcoO109I雙酶切,構(gòu)建外源基因表達(dá)盒,并將其克隆入pTK2B載體的TK基因中,構(gòu)建成pT-C-gB-IL重組HV
3、T轉(zhuǎn)移質(zhì)粒載體?! 〈_定轉(zhuǎn)染時親本毒的用量,用磷酸鈣共沉淀法將HVT轉(zhuǎn)移質(zhì)粒載體pT-C-gB-IL與HVT在CEF細(xì)胞上進(jìn)行同源重組,將目的基因?qū)際VTTK區(qū)。用熒光觀察法連續(xù)篩選10代獲得重組病毒rHVT-gB-IL。通過Western-blotting鑒定,該載體在CEF細(xì)胞中可有效表達(dá)MDVgB和IL-2融合基因,表明重組病毒成功表達(dá)了外源基因片段且融合表達(dá)產(chǎn)物具有免疫原性;親本毒和重組毒的細(xì)胞半數(shù)致死量(TCID50)值基
4、本一致,表明外源基因插入HVTTK后不影響病毒的復(fù)制和生物學(xué)特性?! ∮胷HVT-gB-IL和HVT(商品苗)分別免疫1日齡SPF雞,8日齡時用MDVRB1B株超強毒攻毒,隔離飼養(yǎng)9周。剖檢飼養(yǎng)期間的死亡雞,檢查并記錄病變,每周每組取2~3只雞采血分離血清以檢測MDV抗體,每只雞采翅部羽毛6根進(jìn)行瓊脂糖擴(kuò)散實驗(AGP),9周后撲殺全部剩余試驗雞,統(tǒng)計MD的發(fā)病情況。血液中MDV抗體的檢測結(jié)果是:疫苗免疫后第三周開始,試驗雞體內(nèi)MDV
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