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1、中圖分類號(hào)一062UDC540碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q三圣密級(jí)公玨基于水楊酸的0c螺旋結(jié)構(gòu)的小分子模擬物的合成Synthesisofahelicesmimeticsbasedonsalicylicacid論文答辯日期作者學(xué)科研究學(xué)院(指導(dǎo)名:李書耘業(yè):有機(jī)化學(xué)向:蛋白質(zhì)模擬所):化學(xué)化工學(xué)院師:徐海副教授答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)2013年5月姓專方黍教中南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要基于水楊酸的0【螺旋結(jié)構(gòu)lid分子模擬物的合成摘要:蛋白質(zhì)是構(gòu)成
2、生物體的物質(zhì)基礎(chǔ),是所有生物體內(nèi)最重要的物質(zhì)之一。蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間存在著一定的作用,這種蛋白質(zhì)相互作用可能會(huì)引起生物體內(nèi)某些氨基酸堿基排列順序的改變或者缺失,從而誘發(fā)癌癥、艾滋病、老年癡呆等疾病。為此,科研工作者做了大量的研究工作,以期尋找某種物質(zhì)來抑制蛋白質(zhì)的相互作用,從而達(dá)到治療疾病的目的。小分子抑Iiliiii為這類物質(zhì),通過適當(dāng)?shù)姆椒?,可以合成所需的抑制劑,最終實(shí)現(xiàn)治療疾病這一目標(biāo)。小分子抑制劑主要基于蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu),而0【
3、螺旋是蛋白質(zhì)中主要的二級(jí)結(jié)構(gòu)。本論文利用4硝基水楊酸與4一氨基水楊酸為原料,通過在4硝基水楊酸的側(cè)鏈羥基上引入正丁基和乙酸叔丁酯基,得到側(cè)鏈為正丁基和乙酸叔丁酯基的0【螺旋模擬物。進(jìn)一步以4。氨基水楊酸為原料對(duì)引進(jìn)側(cè)鏈基團(tuán)的合成路線做了優(yōu)化探索。在4硝基水楊酸側(cè)鏈引進(jìn)甲基和吲哚基,得到新的合成0【。螺旋模擬物的單體化合物。這一系列的化合物由于在結(jié)構(gòu)上與蛋白質(zhì)的一些片段相似,從而可以應(yīng)用于阻斷生物體內(nèi)一些有害蛋白質(zhì)的合成,抑制蛋白質(zhì)的相互
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