稻瘟菌誘導(dǎo)性水稻OsFd和OsFNR基因的cDNA克隆與誘導(dǎo)表達(dá).pdf

1、對(duì)受病原物誘導(dǎo)的植物基因的研究有助于我們進(jìn)一步了解植物—病原物互作機(jī)理,并可以將這些防衛(wèi)相關(guān)基因應(yīng)用到植物抗病基因工程中.該研究開(kāi)展了受稻瘟菌侵染誘導(dǎo)表達(dá)的水稻OsFd和OsFNR的cDNA克隆與誘導(dǎo)表達(dá)工作;并進(jìn)行了OsFd和OsFNR的水稻轉(zhuǎn)化和原核表達(dá).該文以從非親和性稻瘟菌小種131侵染的、水稻品種愛(ài)知旭的稻葉中獲得的、2個(gè)cDNA片段20A03和21C01作探針,篩選非親和性稻瘟菌侵染的水稻稻葉cDNA文庫(kù),獲得了相應(yīng)的全長(zhǎng)c

2、DNA克隆OsFd、OsFNR.Northern雜交分析表明:非親和性稻瘟菌小種131能在6小時(shí)內(nèi)強(qiáng)烈誘導(dǎo)OsFd轉(zhuǎn)錄,親和性稻瘟菌小種在48小時(shí)內(nèi)開(kāi)始誘導(dǎo)OsFd轉(zhuǎn)錄;在SA(水楊酸)噴灑的稻葉中,OsFd基因轉(zhuǎn)錄物在處理后6個(gè)小時(shí)內(nèi)明顯地誘導(dǎo)積累,而且在處理后的6個(gè)小時(shí)至72個(gè)小時(shí)范圍內(nèi),OsFd轉(zhuǎn)錄物的積累量逐漸增加.OsFNR基因全長(zhǎng)1495bp,開(kāi)放閱讀框?yàn)?137bp(103-1238bp).該基因編碼378個(gè)氨基酸、分子量

3、為41.6KD的蛋白.BLAST序列同源性分析表明,該基因cDNA序列與水稻胚中的FNR同源,后者僅有電子登記,但沒(méi)有進(jìn)一步的研究報(bào)道.Northern雜交分析表明,在親和性稻瘟007小種處理中,在接種后的60小時(shí)內(nèi)OsFNR被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄;在131接種的處理中,接種6小時(shí)內(nèi)OsFNR就大量轉(zhuǎn)錄積累,一直到接種后的72小時(shí)OsFNR轉(zhuǎn)錄物積累的水平持續(xù)不減弱;在SA處理下,6個(gè)小時(shí)內(nèi)已經(jīng)有轉(zhuǎn)錄物積累,而且在取樣的72個(gè)小時(shí)范圍內(nèi),OsFNR