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文檔簡(jiǎn)介
1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文一株惡臭假單胞菌代謝芳香化合物產(chǎn)物及機(jī)理研究姓名:王曉玉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):微生物學(xué)指導(dǎo)教師:許平20090525一株惡臭假單胞菌代謝芳香化合物產(chǎn)物及機(jī)理研究聯(lián)苯上游降解基因簇和下游降解基因簇。聯(lián)苯的上游降解途徑包含bphABCKHJID八個(gè)基因,這八個(gè)基因的排列順序與聯(lián)苯降解菌BurkholderiaspLB400和PseudomonaspseudoalcaligenesKF707相似。其中bphABCD基因?qū)?/p>
2、聯(lián)苯轉(zhuǎn)化為2Hydroxypenta2,4dienoate和苯甲酸,而bphKHJI基因簇是負(fù)責(zé)降解2Hydroxypenta2,4一dienoate的。下游降解基因簇為水楊酸降解基因簇(nah),該基因簇也存在于KF707之中與上游降解基因簇相距6kb,菌株B62中該基因簇與菌株KF707具有100%的相似性。而bphABCKHJID基因簇也僅聯(lián)苯雙加氧酶基因(bphA)的氨基酸序列與KF707稍有不同,可能是這二者降解能力差別的主要
3、原因。通過(guò)將降解PCBs廣底物譜菌株BurkholderiaspLB400的聯(lián)苯雙加氧酶基因印M導(dǎo)入聯(lián)苯降解菌株P(guān)putidaB62中,構(gòu)建更廣底物譜的PCBs降解菌株。通過(guò)原位PCR檢測(cè)證實(shí)菌株LB400的聯(lián)苯雙加氧酶基因幼M已經(jīng)導(dǎo)入了菌株B62之中,但是檢測(cè)不到該酶的活性,在降解PCBs同系物2,2’,3,37四氯聯(lián)苯時(shí),獲得LB400印hA基因的B62菌株與野生型的B62菌株沒(méi)有差異,對(duì)該化合物沒(méi)有降解能力。關(guān)鍵詞:多氯聯(lián)苯、惡臭
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